Para que haja uma correspondência entre as informações do polinucleotídeo e do polipeptídeo, há um código: o código genético.
As características gerais do código genético podem ser listadas da seguinte forma:
O código genético consiste em trigêmeos e é desprovido de pontuação interna (Crick & Brenner, ).
Foi decifrado através do uso de "sistemas de tradução de células abertas" (Nirenberg & Matthaei, 1961; Nirenberg & Leder, 1964; Korana, 1964).
É altamente degenerado (sinônimos).
A organização da tabela de códigos não é aleatória.
Trigêmeos "non-sense".
O código genético é "padrão", mas não "universal".
Observando a tabela do código genético, deve-se lembrar que ela se refere à tradução de RNAm para polipeptídeo, para o qual as bases de nucleotídeos interessadas são A, U, G, C. A biossíntese de uma cadeia polipeptídica é a tradução da seqüência seqüencial de nucleotídeos. aminoácido.
Cada trio de base do RNAm, chamado de codon, tem a primeira base na coluna da esquerda, a segunda na linha de cima, a terceira na coluna da direita. Tome por exemplo triptofano (ie Try) e veja que o codon correspondente será, em ordem, UGG. De fato, a primeira base, U, inclui toda a fileira de caixas no topo; Neste, G identifica a caixa à direita e a quarta linha da caixa, onde encontramos Try. Similarmente, para sintetizar o tetrapéptido Leucina-Alanina-Arginina-Serina (símbolos Leu-Ala-Arg-Ser), podemos encontrar no código os codões UUA-AUC-AGA-UCA.
Neste ponto, no entanto, deve-se notar que todos os aminoácidos do nosso tetrapeptídeo são codificados (ao contrário do triptofano) por mais de um códon. Não é coincidência que, no exemplo que acabamos de descrever, tenhamos escolhido os códons indicados. Poderíamos ter codificado o mesmo tripéptido com uma sequência diferente de RNAm, como CUC-GCC-CGG-UCC.
Inicialmente, o fato de que um único aminoácido correspondia a mais de um tripleto recebeu um significado de aleatoriedade, também expresso na escolha do termo degeneração do código, usado para definir o fenômeno da sinonímia. Alguns dados sugerem, em vez disso, que a disponibilidade de sinônimos referentes à diferente estabilidade da informação genética não é de todo aleatória. Isso também parece ser confirmado pelo achado de um valor diferente da relação A + T / G + C em diferentes estágios de evolução. Por exemplo, em procariotos, onde a necessidade de variabilidade não é satisfeita pelas regras de mendelismo e neomendelismo, a razão A + T / G + C tende a crescer. A estabilidade inferior resultante, em face de mutações, oferece maiores oportunidades para a variabilidade aleatória da mutação genética.
Em eucariotos, em particular em células multicelulares, onde as células do organismo único devem preservar a mesma herança, a relação A + T / G + C no DNA tende a diminuir, diminuindo a chance de mutações no gene somático.
A existência de códons sinônimos no código genético coloca o problema, já mencionado, da multiplicidade ou menos dos anticódons no RNAt.
É certo que há pelo menos um RNAt para cada aminoácido, mas não é tão certo se um único RNAt pode se ligar a um único códon, ou pode indiferentemente reconhecer os sinônimos (especialmente quando estes diferem apenas para a terceira base).
Podemos concluir que há, em média, três códons sinônimos para cada aminoácido, enquanto os anticódons são pelo menos um, e não mais que três.
Lembrando que os genes são pretendidos como características únicas de sequências de ADN polinucleotídicas muito longas, é claro que o começo e o fim do gene único devem estar necessariamente contidos na memória.
BIOSINTESE DE PROTEÍNAS
Em diferentes trechos do DNA há a abertura da cadeia dupla e a síntese dos diferentes tipos de RNA.
Durante o estágio de carga, o RNAt se liga aos aminoácidos (previamente ativados pelo ATP e pela enzima específica). A "máquina" biossintética não é capaz de "corrigir" ARNt carregados incorretamente.
O RNAr então se divide nas duas subunidades e, ligando-se às proteínas ribossômicas, dá origem à montagem dos ribossomos.
O RNAm, passando pelo citoplasma, liga-se aos ribossomos, formando o polissomo. Cada ribossomo, deslizando sobre o mensageiro, hospeda gradualmente o RNAt complementar aos códons correspondentes, retirando os aminoácidos e ligando-os à cadeia polipeptídica em formação.
O RNAt, relativamente estável, está em circulação. Também os ribossomos voltam a ser utilizados, liberando o polipeptídeo já montado.
O mensageiro, menos estável porque é monocromático, é dividido (de ribonuclease) nos ribonucleotídeos constituintes.
O ciclo continua, sintetizando os polipeptídeos um após o outro nos RNA mensageiros fornecidos pela transcrição.
Editado por: Lorenzo Boscariol
