O glioma óptico é um tumor cerebral primário, que se origina de células do sistema nervoso central (astrócitos, oligodendrócitos, células ependimárias e células da micróglia) localizadas perto de um dos dois nervos ópticos.
Os nervos ópticos - constituindo o segundo par de nervos cranianos - transmitem informações visuais, provenientes das células ganglionares da retina (localizadas na parte inferior do globo ocular), ao córtex visual colocado no lobo occipital (região do cérebro dedicada ao processamento de estímulos). elétrico em imagens visuais).
O glioma óptico - também chamado por razões óbvias de glioma do nervo óptico - normalmente deriva de uma alteração genética de um astrócito. Os tumores cerebrais astrocíticos são chamados astrocitomas, portanto, a maioria dos gliomas do nervo óptico são astrocitomas.
PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS DO TUMOR
Os gliomas ópticos são quase sempre tumores de Grau I ou II, portanto, têm uma natureza benigna, baixo potencial de crescimento e capacidade infiltrativa reduzida.Além disso, uma doença genética hereditária predominantemente rara afeta predominantemente crianças, especialmente aquelas com neurofibromatose tipo 1.
Sintomas
Os sintomas de um glioma óptico são a consequência da pressão exercida pela massa tumoral contra o nervo óptico e as estruturas cerebrais circundantes .Em particular, essa pressão pode causar:
- Problemas de visão
- Náusea e vômito
- Problemas de equilíbrio
- Dor de cabeça
- Nistagmo ou movimentos oculares involuntários
- Problemas de memória
- Sonolência diurna
- Perda de apetite
- Atraso de crescimento
Se o tumor se formar na parte do nervo óptico mais próxima do quiasma óptico, pode causar problemas hormonais . A razão para esses distúrbios é devido ao fato de que perto do quiasma óptico existem hipófise e hipotálamo, duas glândulas endócrinas de importância fundamental para o desenvolvimento do corpo humano e além.
TERAPIA
Se o glioma óptico se presta à remoção cirúrgica, deve ser removido .A remoção pode ser total ou parcial dependendo da posição mais ou menos acessível, ocupada pela massa tumoral.
Em qualquer caso, no entanto, o quadro sintomático melhora significativamente.
Se a remoção foi parcial ou impossível, radioterapia e quimioterapia são necessárias, na esperança de "matar" as células tumorais (no primeiro caso, permanecer).
A quimioterapia também é útil quando o glioma óptico assume os caracteres de uma neoplasia maligna e afeta as regiões vizinhas do cérebro.
