NEOBOROCILLINE TOSSE ® é um medicamento à base de Dextrometorfano + Diclorofenilcarbinol
GRUPO TERAPÊUTICO: Sedativos de tosse - anti-séptico da cavidade oral
Indicações Mecanismo de açãoEstudos e eficácia clínicaModalidade de uso e dosagemAvaliações Gravidez e amamentaçãoInteraçõesContraindicações Efeitos indesejados
Indicações NEOBOROCILLINE tosse ® Dextrometorfano + Diclorofenilcarbinolo
NEOBOROCILLINE TOSSE ® é utilizado no campo clínico como sedativo da tosse e antisséptico da cavidade oral.
Mecanismo de ação NEOBOROCILLINE tosse ® Dextrometorfano + Diclorofenilcarbinol
NEOBOROCILLINE TOSSE ® combina a atividade de dois ingredientes ativos farmacologicamente diferentes e complementares.
Em particular, o Dextrometorfano, é um derivado opióide sintético caracterizado por atividade analgésica modesta e por uma intensa atividade sedativa, principalmente direcionado para neurônios pertencentes ao centro da tosse, um núcleo presente no nível do sistema nervoso central e envolvido na gênese da tosse.
A ação sedativa, provavelmente ligada ao aumento local da serotonina induzida pela droga, se traduz em um controle efetivo do reflexo tussitivo, portanto, em uma melhora da sintomatologia.
O diclorofenilcarbinol é, ao contrário, um ingrediente ativo caracterizado por uma ação antisséptica de amplo espectro, eficaz principalmente contra os germes patogênicos da cavidade oral, podendo assim limpar a região da orofaringe e reduzir o risco de complicações infecciosas no trato respiratório superior.
O dextrometorfano, uma vez absorvido pelo trato gastrointestinal e metabolizado intensivamente no nível hepático, é eliminado na forma de conjugados hidrofílicos predominantemente na urina.
Estudos realizados e eficácia clínica
DESTROMETORFANO E TERAPIA COMBINADA DE ANTIBIÓTICOS
Antimicrob Agents Chemother. 2011 Mar; 55 (3): 967-73.
Um estudo muito interessante demonstrando como a associação com antibioticoterapia do Destrometrofano pode melhorar significativamente a resposta clínica, reduzindo o padrão inflamatório e controlando a proliferação bacteriana de forma mais eficaz.
MEL E DESTROMETORFANO
Complemento J Altern Med. 2010 Jul; 16 (7): 787-93. doi: 10.1089 / acm.2009.0311.
Um estudo interessante que mostra como uma substância natural como o mel, pode ter uma maior eficácia terapêutica do Dextrometorfano na redução de episódios noturnos de tosse, melhorando consideravelmente a qualidade do sono.
O DESTROMETORFANO COMO UM ANTIDOLORIFICO
Saudita J Anaesth. 2009 Jul; 3 (2): 57-60. doi: 10.4103 / 1658-354X.57876.
Trabalho que tenta em vão explorar a natureza química do Dextrometorfano para reduzir a dor pós-operatória e reduzir o uso de morfina.
Infelizmente, os resultados não são animadores.
Método de uso e dosagem
NEOPOROCILLINE TOSSE ®
Comprimidos à base de dextrometorfano e diclorofenilcarbinol
Em geral, a dose recomendada para adultos é de um comprimido a cada 2-3 horas para um máximo de oito comprimidos diários, para serem lavados lentamente na boca.
A terapia não deve exceder 5-7 dias sem supervisão médica.
Advertências NEOBOROCILLIN cough ® Dextrometorfano + Diclorofenilcarbinol
Embora o NEOBOROCILLINE TOSSE ® seja um medicamento para venda livre, seu uso deve ser precedido por uma consulta médica adequada para esclarecer a origem da sintomatologia reclamada e a possível necessidade de outras soluções terapêuticas.
De facto, é aconselhável recordar que NEOBOROCILLINA TOSSE ® é um medicamento sintomático, útil para controlar os sintomas e, em particular, a tosse, sem remediar a doença subjacente.
O uso de NEOBOROCILLINE TOSSE ® deve ser realizado com especial cuidado em pacientes com doença hepática e renal, dado o metabolismo e a eliminação do dextrometorfano.
Distúrbios hepáticos, doenças renais, doenças respiratórias de relevância clínica grave e terapias farmacológicas baseadas em antidepressivos representam os referenciais acima mencionados, para os quais extrema cautela deve ser exercida.
NEOBOROCILLINE TOSSE ® contém sacarose e sorbitol e, portanto, é contraindicado em pacientes com deficiência da enzima sacarase, intolerância à frutose e má absorção de glicose-galactose.
É aconselhável manter o medicamento fora do alcance das crianças.
NEOBOROCILLINE TOSSE ® contém aspartame, sendo portanto contra-indicado mesmo em pacientes com fenilcetonúria.
O dextrometorfano pode causar sonolência, tornando a condução de veículos ou o uso de máquinas perigosas.
GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
Seria aconselhável estender as contra-indicações acima mencionadas ao uso de NEOBOROCILLINE TOSSE ® também para a gravidez e para o período subsequente de amamentação, dada a ausência de estudos capazes de testar o perfil de segurança de seus princípios ativos sobre a saúde de feto e o bebê.
interações
Pacientes em tratamento com NEOBOROCILLIN TOSSE ® devem evitar o uso concomitante de antidepressivos inibidores de monoamina oxidase, inibidores de recaptação de serotonina, antidepressivos tricíclicos, inibidores ou indutores de enzimas do citocromo e álcool.
Essas limitações devem ser estendidas até 2 semanas após a suspensão da terapia antidepressiva.
Contra-indicações NEOBOROCILLINE tosse ® Dextrometorfano + Diclorofenilcarbinolo
O uso de NEOBOROCILLIN TOSSE ® é contraindicado em pacientes hipersensíveis à substância ativa ou a um dos seus excipientes, em pacientes com doença hepática e renal, em pacientes com doenças respiratórias de grande relevância clínica e em pacientes submetidos à terapia medicamentosa com antidepressivos.
Para este último, as contraindicações se estendem até 2 semanas após a suspensão da terapia.
Efeitos colaterais - efeitos colaterais
O uso de NEOBOROCILLINE TOSSE ® pode resultar em náuseas, vômitos, tontura, sonolência e distúrbios gastrintestinais.
Felizmente, as reacções adversas clinicamente mais relevantes, tais como neurológicas ou hipersensibilidade à substância activa, são mais raras.
notas
NEOBOROCILLINE TOSSE ® é um medicamento não sujeito a prescrição médica obrigatória.
