Pantoprazol PANTORC ®

O PANTORC ® é um medicamento à base de pantoprazol.

GRUPO TERAPÊUTICO: Anti-refluxo - Antiúlcera - Inibidores da bomba de ácido

Indicações Mecanismo de açãoEstudos e eficácia clínicaModalidade de uso e dosagemAvaliações Gravidez e amamentaçãoInteraçõesContraindicações Efeitos indesejados

Indicações PANTORC ® Pantoprazole

O PANTORC ® é utilizado tanto como tratamento farmacológico preventivo de úlceras gástricas e duodenais induzidas pelo uso prolongado de anti-inflamatórios não esteroidais, quanto como tratamento terapêutico dos sintomas associados ao refluxo gastro-esofágico.

Mecanismo de ação pantoprazol PANTORC ®

O pantoprazol contido no PANTORC ® representa um ingrediente ativo pertencente à categoria farmacológica dos inibidores da bomba de prótons, com características farmacocinéticas vantajosas em comparação com o omeprazol mais comum.

O Pantoprazol de fato, uma vez tomado por via oral, é rapidamente absorvido no nível duodenal, atingindo a concentração plasmática máxima em apenas 2 horas, com uma biodisponibilidade que gira em torno de 77% da dose total tomada, portanto significativamente maior que 30. % de omeprazol.

Do ponto de vista farmacodinâmico, no entanto, o mecanismo de ação deste princípio ativo permanece praticamente inalterado, podendo agir seletivamente na bomba H + / K + ATPase, expressa pelas células parietais do estômago, inibindo assim a secreção ácida tanto basal quanto induzida por hormônio. como gastrina ou histamina.

É portanto evidente que o prolongamento deste fármaco será acompanhado por um aumento notável nas concentrações no sangue gástrico, felizmente sem repercussões clinicamente evidentes.

Após sua ação, após uma meia-vida muito rápida, a droga é eliminada principalmente pela via renal.

Estudos realizados e eficácia clínica

1. PANTOPRAZOL E DOENÇA GASTRO ESOFAGEO

O tratamento com pantoprazol foi particularmente eficaz no tratamento dos sintomas associados ao refluxo gastroesofágico, resultando em uma redução nos casos de pirose, secreção ácida, dor abdominal e dispepsia sem efeitos colaterais específicos em apenas uma semana de tratamento.

2. PANTOPRAZOL E EMORRENA GASTROINTESTINAL

Pacientes com síndrome coronariana aguda apresentam alto risco de desenvolver hemorragias do trato gastrointestinal. Nesses pacientes, a administração de 40 mg de pantoprazol por dia, durante 7 dias, mostrou-se útil para reduzir significativamente a incidência dessa reação adversa, sem nenhum efeito colateral específico.

3. REATIVIDADE CRUZADA ENTRE INIBIDORES DA BOMBA PROTÔNICA

A reatividade cruzada entre os diferentes inibidores da bomba de prótons foi encontrada neste caso clínico, no qual um homem de 60 anos experimentou neutropenia tanto após tomar o omeprazol como o pantoprazol após cerca de 1 ano. Estes dados são importantes para sublinhar a presença de reatividade cruzada entre os diferentes inibidores da bomba de prótons.

Método de uso e dosagem

PANTORC ® comprimidos gastrorresistentes de 20-40 mg de pantoprazol:

tanto no tratamento dos sintomas associados ao refluxo gastroesofágico como na prevenção de úlceras e esofagite, a dose diária eficaz é a de 20 mg tomada preferencialmente de manhã com um copo de água.

Em geral, a remissão dos sintomas é observada em 2-4 semanas de tratamento, após o qual se pode recorrer à ingestão única após o reaparecimento dos sintomas.

Variações de dose podem ser esperadas em categorias particulares de pacientes em risco, e sempre sob indicação estrita de seu médico.

Advertências PANTORC ® Pantoprazole

Antes de iniciar o tratamento PANTORC ®, o médico deve realizar uma avaliação clínica cuidadosa do paciente, para excluir a origem maligna das patologias do trato gastrointestinal, de modo que a ação terapêutica do medicamento, capaz de mascarar alguns sintomas particularmente importantes, não atrase o diagnóstico.

A redução do conteúdo ácido do estômago, que é muito importante após o uso prolongado de pantoprazol, poderia levar a uma redução na absorção de vitamina B12, com o aparecimento dos sintomas relacionados.

PANTORC ® deve ser administrado com especial cuidado em pacientes com função renal e hepática reduzida.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

Os estudos atualmente presentes na literatura, que não são particularmente significativos, não caracterizam completamente o perfil de segurança do pantoprazol quando tomado durante a gravidez.

Por isso, o uso de PANTORC ® não se recomenda durante a gravidez e o período de lactação subsequente.

interações

Como é sabido, o pantoprazol é metabolizado pelo sistema do citocromo p450, também envolvido no metabolismo de altos ingredientes ativos como carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipino, fenitoína, piroxicam, teofilina e contraceptivos orais. .

À luz desses dados, as possíveis interações poderiam alterar as propriedades farmacocinéticas normais dos compostos acima, com especial importância para os anticoagulantes, para os quais seria necessário um monitoramento contínuo do tempo de protrombina.

Além disso, a ingestão concomitante de atazanavir e pantoprazol pode resultar numa redução significativa na absorção do atazanavir, o que é conseguido graças ao conteúdo ácido do estômago.

Contra-indicações PANTORC ® Pantoprazole

PANTORC ® é contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida à substância activa ou a um dos seus excipientes. Dada a possibilidade de reatividade cruzada, seria aconselhável evitar tomar o medicamento mesmo em caso de hipersensibilidade a compostos do tipo pantoprazol.

Efeitos colaterais - efeitos colaterais

Ensaios clínicos e monitorização pós-comercialização destacaram alguns efeitos secundários particularmente frequentes, tais como dores de cabeça, sonolência e tonturas, dor abdominal, náuseas, vómitos, diarreia, obstipação e flatulência, após o uso de PANTORC ®.

A ocorrência de danos hepáticos, renais, hematológicos e cutâneos tem sido mais rara, desaparecendo rapidamente após o término da terapia.