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Toxoplasmose na gravidez: como você verifica a transmissão da infecção para o feto?

A probabilidade de transmissão da toxoplasmose ao feto varia de acordo com o período gestacional em que a mãe contraiu a infecção: o risco é baixo no início da gestação e aumenta com o avanço do tempo. Pelo contrário, a gravidade do dano relatado pela criança é maior, quanto mais cedo a transmissão materno-fetal ocorrer. Nos casos de infecção contraída no sexto mês de gestação pode ocorrer um aborto espontâneo, um parto prematuro ou o feto no nascimento pode apresentar coriorretinite, hidrocefalia (ou microcefalia) e calcificações intracranianas. Esses sinais neurológicos podem estar associados a erupções cutâneas, atrofia do nervo óptico, nistagmo, icterícia, miocardite e pneumonia.

No caso de provável toxoplasmose provável e comprovada pelo teste Toxo, para saber se o Toxoplasma gondii realmente atravessou a barreira placentária e infectou a criança é indicada a execução de uma amniocentese (não antes da 15ª semana de gestação). A amostra de líquido amniótico tomada durante a investigação e submetida à PCR (reação em cadeia da polimerase) permite confirmar a presença do DNA do parasita, diagnosticando o contágio fetal. Por outro lado, a monitorização ultrassonográfica pode mostrar sinais de dano fetal (calcificações intracranianas, hidrocefalia, hepatomegalia, retardo de crescimento intra-uterino). Após o nascimento, a suspeita de toxoplasmose congênita é essencialmente confirmada por investigações sorológicas e pela presença de sinais de doença, que podem aparecer mesmo após muitos anos, especialmente na ausência de terapia.