Ácido tranexâmico TRANEX ®

TRANEX ® é um medicamento à base de ácido tranexâmico.

GRUPO TERAPÊUTICO: Anti-hemorrágico - antifibrinolíticos.

Indicações Mecanismo de açãoEstudos e eficácia clínicaModalidade de uso e dosagemAvaliações Gravidez e amamentaçãoInteraçõesContraindicações Efeitos indesejados

Indicações TRANEX ® Ácido Tranexâmico

TRANEX ® está indicado na prevenção e tratamento de hemorragias. Mais precisamente, o ácido tranexâmico pode ser útil:

em medicina na prevenção e tratamento de hemorragias digestivas, síndromes hemorrágicas em pacientes que sofrem de leucemia, hemofilia, púrpura ou terapia trombolítica;
em cirurgia para evitar sangramento durante cirurgias extensas;
na obstetrícia na prevenção ou limitação do sangramento pós-parto, menorragia e menometrorragia;
na otorrinolaringologia, a fim de reduzir o sangramento durante intervenções especializadas;
em estomatologia é útil durante a cirurgia maxilofacial e extrações dentárias.

Mecanismo de ação TRANEX ® Tranexamic acid

O ácido tranexâmico, tomado por via oral com o TRANEX ® é absorvido de forma ideal no intestino, atingindo as concentrações plasmáticas máximas após cerca de 2 horas após a sua ingestão. Este ingrediente ativo tem uma biodisponibilidade entre 30 e 50% da dose total tomada.

Os efeitos biológicos tendem a ocorrer rapidamente, já após 30 minutos, para maximizar na segunda hora e persistir por pelo menos 5 horas, meia-vida do ingrediente ativo.

A ação anti-hemorrágica do ácido tranexâmico é devida à sua ação antifibrinolítica. capaz de bloquear os ativadores do plasminogênio, como a uroquinase, e o ativador do plasminogênio tecidual, impedindo a formação de plasmina. Esta última enzima é de fundamental importância no controle do processo de coagulação, pois é capaz de hidrolisar a fibrina do trombo, determinando a dissolução da cápsula.

Ao controlar a produção de plasmina, o ácido tranexâmico, pode estabilizar a formação do trombo, evitando qualquer sangramento.

O princípio ativo supracitado não sofre nenhum tipo de metabolismo, tanto que é encontrado - para 90% da dose total absorvida - inalterado na urina.

Estudos realizados e eficácia clínica

1. ÁCIDO TRANEXÂMICO E MENORRAGIA

A menorragia é uma condição patológica caracterizada por um fluxo menstrual abundante, que geralmente é mal experimentado pelas mulheres e reduz significativamente sua qualidade de vida. A ingestão de 3 gr / dia de ácido tranexâmico durante a fase menstrual do ciclo garantiu uma redução de 40% no fluxo menstrual e, acima de tudo, melhorou definitivamente as relações sociais, as habilidades de trabalho e a qualidade de vida das mulheres em geral. terapia.

2. ÁCIDO TRANEXÂMICO E EMORRÕES GENGIVAS EM PACIENTES EMOFILICIAIS

Hemorragias gengivais são pequenos sangramentos, muito comuns em pacientes com hemofilia, o que reduz significativamente a qualidade de vida desses pacientes, tornando as atividades odontológicas particularmente irritantes, mesmo que minimamente invasivas. A pesquisa disponibilizou a esses pacientes transexistas baseados no ácido tranexâmico, que garantiram uma redução significativa do sangramento gengival com invasão mínima.

3. A EFICÁCIA DO ÁCIDO TRANEXÂMICO NA INTERVENÇÃO DO INVENTÁRIO

A eficácia anti-hemorrágica do ácido tranexâmico foi avaliada em 40 pacientes submetidos à cirurgia de artroplastia do quadril. A administração intravenosa do fármaco 10 minutos antes, permitiu reduzir a perda de sangue, salvaguardando o conteúdo da hemoglobina e consequentemente evitando transfusões, sem qualquer aumento nos eventos tromboembólicos.

Método de uso e dosagem

TRANEX ® 250 mg / 500 mg cápsulas de ácido tranexâmico ou frascos para injeções de 500 mg: na prevenção de eventos hemorrágicos, a dose recomendada de ácido tranexâmico é entre 500 e 1000 mg por dia, se tomada por via oral; Recomenda-se a injeção de 500 mg / dia.

No curso da hemorragia, as doses podem subir até 3 gramas por dia.

Este tipo de dosagem é válido para adultos e deve ser sempre precedido e acompanhado pela opinião do seu médico.

A dosagem varia significativamente em crianças, e a formulação da dosagem é de relevância estritamente especializada, com variações significativas dependendo do caso individual.

EM CADA CASO, ANTES DA SUPOSIÇÃO DE TRANEX ® Ácido Tranexâmico - A APRESENTAÇÃO E CONTROLE DO SEU PRÓPRIO MÉDICO É NECESSÁRIO.

Advertências TRANEX ® Ácido Tranexâmico

O TRANEX ® deve ser administrado com especial precaução em doentes com função renal reduzida ou com doença cardíaca ou doença hepática.

Doses de ácido tranexâmico devem ser reduzidas em caso de hematúria não acompanhada por outras manifestações hemorrágicas, a fim de evitar obstrução ureteral e estase urinária.

A profilaxia anti-hemorrágica em caso de cirurgia deve começar pelo menos 24 horas antes da cirurgia e continuar por mais 3-4 dias após a cirurgia.

O TRANEX ® não parece interferir com a capacidade de conduzir ou utilizar veículos motorizados.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

TRANEX ® não deve ser utilizado durante a gravidez, dados os efeitos hemodinâmicos induzidos pelo ácido tranexâmico.

O ácido tranexâmico é parcialmente secretado no leite materno, portanto, não é recomendado para uso durante a amamentação; em caso de necessidade real, é bom suspender a amamentação.

interações

Embora não tenham sido observadas interações potencialmente perigosas para a saúde do paciente, deve ser notado que o uso concomitante de outras drogas anti-hemorrágicas anti-broninolíticas pode aumentar o risco de trombose.

Contraindicações TRANEX ® Tranexamic acid

TRANEX ® é contraindicado em pacientes com doença embólica trombótica, trombose arterial e venosa, insuficiência renal grave, hemorragia endocavitária e em caso de hipersensibilidade a um dos seus componentes.

Efeitos colaterais - efeitos colaterais

TRANEX ® parece ser bem tolerado e livre de efeitos colaterais clinicamente relevantes e perigoso para a saúde do paciente.

Entre os efeitos colaterais mais descritos estão náuseas, vômitos, distúrbios gastrointestinais, sensação de fadiga, irritação conjuntival, reações na pele e exantemas.

A obstrução renal tem sido raramente relatada.

Todos os sintomas acima mencionados desaparecem rapidamente quando a terapia é interrompida.

Em pacientes hipersensíveis, casos de erupção cutânea e urticária foram raramente documentados.