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MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® é um medicamento à base de cloridrato de ambroxol

GRUPO TERAPÊUTICO: Mucolíticos

Indicações Mecanismo de açãoEstudos e eficácia clínicaModalidade de uso e dosagemAvaliações Gravidez e amamentaçãoInteraçõesContraindicações Efeitos indesejados

Indicações MUCOSOLVAN ® Ambroxol

O MUCOSOLVAN ® é indicado no tratamento de doenças respiratórias agudas e crônicas caracterizadas por muco espesso e viscoso.

Mecanismo de ação MUCOSOLVAN ® Ambroxol

O Ambroxol, o ingrediente ativo do MUCOSOLVAN ®, é uma molécula derivada de seu antecessor, a Bromexina, e possui muitas atividades biológicas que o tornam particularmente adequado para o tratamento de doenças respiratórias.

Em primeiro lugar, as propriedades farmacocinéticas do Ambroxol permitem uma rápida absorção gastrintestinal e uma distribuição prevalente no nível broncopulmonar, permitindo que o ingrediente ativo realize sua ação terapêutica nesse nível, melhorando tanto a depuração mucociliar quanto a composição química do próprio muco. tornando-o mais fluido, portanto mais facilmente expectorável.

À ação terapêutica acima são adicionados os antioxidantes e anti-inflamatórios que permitem que o princípio ativo proteja a mucosa respiratória dos estímulos nocivos presentes nessas condições.

Uma vez completada a sua actividade, geralmente após uma meia-vida de cerca de 10 horas, o Ambroxol, após um metabolismo hepático que determina a sua glucoronação, é eliminado principalmente por via renal.

Estudos realizados e eficácia clínica

AMBROXOL EM DOENÇAS POLÔNICAS OSTRUCTIVAS CRÓNICAS

Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.

Ensaio clínico que demonstra como o uso prolongado de Ambroxol pode ser eficaz na redução da re-exacerbação de sintomas respiratórios graves em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica, melhorando assim a qualidade de vida desses pacientes.

AMBROXOLO INDUZ A PRODUÇÃO DE SURFACTANT

Toxicol Appl Pharmacol. 15 de fevereiro de 2005; 203 (1): 27-35.

Estudo molecular avaliando a capacidade do Ambroxol em remodelar as capacidades biossintéticas de pneumócitos do segundo tipo, induzindo a expressão de genes envolvidos na síntese de surfactantes. Este mecanismo de ação é uma das principais atividades no tratamento com Ambroxol.

ANEMIA EMOLÍTICA INDUZIDA PELA AMBROXOL

Rev Med Interne. Outubro de 2006; 27 (10): 797-8. Epub 2006 2 de junho.

Relato de caso que denuncia o início da anemia hemolítica em um paciente de 68 anos tratado com Ambroxol, no qual uma reação de IgA mediada se desenvolveu.

Método de uso e dosagem

MUCOSOLVAN ®

Comprimidos de 30 mg de cloridrato de Ambroxol;

75 mg cápsulas de libertação prolongada de cloridrato de Ambroxol;

Supositórios de 30 - 60 mgs de hidrocloreto de Ambroxol;

0, 3% de xarope de cloridrato de Ambroxol.

A escolha do formato e dosagem de Ambroxol a ser utilizado é da responsabilidade do médico, após a avaliação das condições gerais de saúde do doente e da gravidade do seu quadro clínico.

Em geral, em adultos, o uso diário de 90 mg de cloridrato de Ambroxol, dividido em 3 diferentes administrações, é efetivo em poucos dias de tratamento para garantir uma pronta remissão dos sintomas.

Advertências MUCOSOLVAN ® Ambroxol

A utilização de MUCOSOLVAN ® deve ser precedida de um exame médico cuidadoso para avaliar a adequação e a possível presença de condições potencialmente incompatíveis ou perigosas para a administração simultânea de Ambroxol.

Mais precisamente, doenças hepáticas e renais, úlcera péptica, dificuldade de respirar e dificuldade de expectoração são algumas das condições clínicas dignas de nota para as quais o uso de Ambroxol pode ser potencialmente problemático.

Em casos muito raros, foram observadas reações adversas clinicamente relevantes por hipersensibilidade à substância ativa, tais como a suspensão da terapêutica.

MUCOSOLVAN ® em comprimidos contém lactose, portanto, sua ingestão não é muito indicada em pacientes que sofrem de intolerância à galactose, deficiência da enzima lactase e síndrome de má absorção de glicose - galactose.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

As contra-indicações acima mencionadas para o uso de MUCOSOLVAN® também se estendem à gravidez e ao período de amamentação, dada a capacidade do Ambroxol de atravessar a barreira placentária e o filtro mamário, expondo-se a concentrações relevantes para o feto e o lactente.

interações

Embora as interações medicamentosas clinicamente relevantes não sejam conhecidas, deve ser lembrado que o Ambroxol pode aumentar a concentração de certos antibióticos nas secreções broncopulmonares e na saliva, sem comprometer a eficácia clínica.

Contra-indicações MUCOSOLVAN ® Ambroxol

O uso de MUCOSOLVAN ® está contra-indicado em doentes hipersensíveis à substância activa ou a um dos seus excipientes, em doentes com úlcera gastroduodenal, em doentes com doença hepática e renal grave e em pequenos doentes com menos de 2 anos de idade.

Efeitos colaterais - efeitos colaterais

O uso de MUCOSOLVAN ® pode resultar em reações adversas, como diarréia, náusea, vômito, hipoestesia oral e boca seca.

Felizmente, são mais raros os efeitos colaterais de uma nota clínica, como neurológica ou hipersensibilidade ao ingrediente ativo.

notas

O MUCOSOLVAN ® é um medicamento sem receita médica.