Miosina, ATP e contração muscular
O músculo esquelético pode ser comparado a um motor, capaz de converter a energia química, fornecida pelo ATP, em energia mecânica, atuando no sistema de alavancas esqueléticas com um bom desempenho (não mais do que 30-50% desta energia é dissipada como calor). O resultado dessa reação endoergônica é a contração muscular.
Cada molécula de miosina tem dois sítios de ligação, um para uma molécula de ATP e um para actina. Sua atividade ATPasica permite hidrolisar ATP para fosfato inorgânico ADP + e usar a energia desenvolvida para gerar movimento. Tudo isso acontece com um ciclo de eventos moleculares:
- A ancoragem do ATP no local de ligação específica na cabeça da miosina leva ao descolamento da miosina da molécula de G-Actina.
- O ATP, ligado à cabeça da miosina, é hidrolisado em ADP e fosfato inorgânico (Pi); ambos os produtos permanecem ancorados aqui; Para permitir essa reação, a presença de magnésio parece necessária.
- A energia liberada pela hidrólise do ATP induz uma rotação da cabeça da miosina que, carregando com energia potencial, está fracamente ligada a uma molécula de G-actina com um ângulo de 90 °.
- A liberação de fosfato inorgânico causa uma mudança conformacional na cabeça da miosina, gerando o chamado efeito chicote. O cabo (o filamento de actina) é assim puxado para o centro do sarcômero, ou seja, na direção da linha M.
- A cabeça da miosina também libera a molécula de ADP e permanece estreitamente ancorada à actina, em um estado de rigor que dura apenas alguns instantes, antes de o ciclo recomeçar com a enésima ligação de miosina-ATP.
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| O mecanismo de CONTRAÇÃO MUSCULAR de: www.sci.sdsu.edu/movies/actin_myosin.html | |
