TAGAMET ® Cimetidina

O TAGAMET® é um medicamento à base de cimetidina .

GRUPO TERAPÊUTICO: Antirrefluxo - Antiulcer - antagonistas do receptor H2

Indicações Mecanismo de açãoEstudos e eficácia clínicaModalidade de uso e dosagemAvaliações Gravidez e amamentaçãoInteraçõesContraindicações Efeitos indesejados

Indicações TAGAMET ® Cimetidine

A atividade antiácida do TAGAMET ® permite seu uso no tratamento de todas aquelas condições patológicas caracterizadas pelo aumento da acidez do estômago, como gastrite e duodenite, úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, esofagite péptica e erosões do mucosa gástrica.

Mecanismo de ação TAGAMET ® Cimetidine

A cimetidina, contida no TAGAMET®, representa o progenitor de uma inovadora família de antiácidos, capaz de atuar seletivamente nos receptores H2 da histamina.

Tomada por via oral, é rapidamente absorvida no trato gastrointestinal, atingindo as concentrações plasmáticas máximas após cerca de 60 a 90 minutos após a ingestão, com uma biodisponibilidade que é de apenas 70% do que seria obtido por administração intravenosa.

Após uma semi-vida de cerca de duas horas e um metabolismo hepático, a substância ativa é eliminada em 50% através da urina.

A ação antiácida da cimetidina deve-se à capacidade, através da circulação sistêmica, de atingir os receptores H2 da histamina, expressos pelas células parietais das glândulas gástricas e sensíveis à ação da histamina e da gastrina, e inibi-los, diminuindo a secreção gástrica no lúmen do estômago.

Este efeito, que dura cerca de 4 horas, é evidente tanto para a secreção basal como induzida pela comida, permitindo assim um controlo eficaz e completo do conteúdo ácido do estômago.

Estudos realizados e eficácia clínica

1. EFICÁCIA DO TRATAMENTO COM O CIMETILENO

A ingestão intermitente de antagonistas dos receptores de histamina H2 provou ser mais eficaz no alívio de sintomas como acidez e azia associada à patologia do refluxo gastroesofágico. Estes medicamentos provaram ser mais eficazes que os inibidores da bomba de prótons.

2. CIMETILENO UM MEDICAMENTO ANTITUMORAL

A cimetidina, um antiácido comum, provou ser útil no tratamento do câncer in vitro in vitro. Diferentes estudos experimentais estão demonstrando como este princípio ativo pode exercer ação antiangiogênica, antiproliferativa e imunomodulatória.

3. ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES DE H2 E RISCO DE INFECÇÕES

O uso de antiácidos e o risco de gastroenterite bacteriana.

García Rodríguez Los Angeles, Ruigómez A, J quadrados.

Vários estudos demonstraram que o uso prolongado e o abuso de antagonistas de antiácidos dos receptores de histamina H2 podem estar associados ao desenvolvimento de infecções por campilobacter e clostridium, provavelmente devido à redução da barreira ácida gástrica.

Método de uso e dosagem

TAGAMET ® frascos para injetáveis , comprimidos, saquetas, 200 - 400 mg de cimetidina, saquetas de 800 mg de cimetidina:

A dosagem correta e o momento da administração devem ser cuidadosamente formulados pelo médico, após uma avaliação cuidadosa do estado fisiopatológico do paciente.

Em princípio, a faixa terapêutica varia entre 600 e 2 gramas por dia, com a primeira dose, o que parece suficiente na maioria dos casos para garantir o efeito desejado.

A duração do tratamento é geralmente prolongada por pelo menos 4 semanas, mesmo após o desaparecimento da sintomatologia queixosa.

Variações importantes na dosagem, comumente tomadas, podem ser necessárias em pacientes com hepatopatias ou outras doenças em andamento, como a necessidade de supervisão médica contínua.

Advertências TAGAMET ® Cimetidine

A suposição de TAGAMET ® deve ser precedida por uma avaliação objetiva e instrumental cuidadosa do paciente, para excluir todas as possíveis complicações, em particular do trato gastro intestinal, que poderiam interferir com a atividade biológica da droga, ou que a atividade biológica da droga, poderia mascarar o diagnóstico clínico.

Um acompanhamento clínico rigoroso e uma estreita supervisão médica são necessários em pacientes com insuficiência renal e hepática, a fim de evitar o aparecimento de efeitos colaterais potencialmente perigosos para a saúde do paciente.

Sempre que possível, seria preferível recomendar a ingestão oral de TAGAMET ®

A possível ocorrência de dor de cabeça e tontura depois de tomar o TAGAMET® pode tornar perigosa a condução de carros ou o uso de máquinas.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

Vários estudos conduzidos em modelos animais mostraram que a cimetidina, mesmo quando administrada por via oral, pode atravessar facilmente o filtro placentário retornando assim ao metabolismo fetal.

Diante desses dados, e dada a ausência de importantes ensaios clínicos, de modo a permitir a caracterização do perfil de segurança da cimetidina, a ingestão de TAGAMET ® durante a gestação só deve ocorrer em caso de necessidade real e somente após consulta. seu médico.

A cimetidina é excretada no leite humano, por isso seria preferível suspender a amamentação, se tomado durante o período de lactação.

interações

A ação inibitória da cimetidina sobre o sistema hepático de oxidação / desintoxicação, consistindo do citocromo p450, poderia alterar as propriedades farmacocinéticas normais dos ingredientes ativos (teofilina, fenitoína, drogas bloqueadoras beta) metabolizadas pela mesma enzima, determinando assim um prolongamento dos efeitos biológicos.

Muito importante do ponto de vista clínico, é a interação com anticoagulantes, como a varfarina, responsável por um aumento significativo nas propriedades terapêuticas dos mesmos.

A absorção de TAGAMET ® poderia ser inibida pela ingestão concomitante de antiácidos.

Contra-indicações TAGAMET ® Cimetidine

TAGAMET ® é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à cimetidina ou a um dos seus excipientes.

Efeitos colaterais - efeitos colaterais

A lista de efeitos colaterais descritos após o uso de TAGAMET® é muito variada, embora concentrada sobretudo para alguns pacientes em risco.

Febre, diarreia, dor abdominal, erupção cutânea, alterações do ritmo cardíaco, diminuição da função hepática e renal, tonturas e dores de cabeça, foram de facto observadas especialmente em doentes com doenças renais ou hepáticas.

Os sintomas acima mencionados, por vezes acompanhados pelo aumento transitório da creatinina e da transaminase, tendem a desaparecer prontamente quando a terapia é descontinuada.