generalidade
Clorofórmio - também conhecido como triclorometano (CHCl3) - é uma molécula usada no passado como anestésico geral de inalação; esse uso foi então abandonado por causa de sua toxicidade.
História e usos
Entre 1830 e 1831, o clorofórmio foi sintetizado por vários pesquisadores, incluindo o médico americano Samule Guthrie, o químico alemão JF von Liebig e o cientista francês E. Soubeiran.
Esses pesquisadores foram capazes de obter o clorofórmio através de uma reação entre a cal clorada (ou hipoclorito de cálcio, Ca (ClO) 2 ) e o etanol, ou, alternativamente, a acetona.
No entanto, esses pesquisadores não conheciam a estrutura química do composto e hipotetizaram que sintetizassem dicloroetano.
Foi somente em 1834 que a fórmula química desta substância foi identificada, graças ao trabalho realizado pelo químico francês JB Dumas e foi ele quem deu a este composto o nome de clorofórmio.
Alguns anos depois, em 1842, o médico inglês Robert Glover, através de estudos laboratoriais realizados em animais, descobriu a atividade anestésica do clorofórmio.
Mais tarde, em 1847, o clorofórmio foi usado pela primeira vez como anestésico pelo dentista escocês Francis Brodie Imlach.
Dentro de um curto período de tempo, o uso de clorofórmio como um anestésico durante procedimentos cirúrgicos se espalhou rapidamente por toda a Europa e nos Estados Unidos.
No entanto, o uso terapêutico de clorofórmio levou à morte de vários pacientes, provavelmente devido tanto à administração de dosagens muito altas, como à toxicidade intrínseca (exercida especialmente no coração) do clorofórmio.
Durante o final do século XIX e início de 1900, o uso do clorofórmio como anestésico geral foi objeto de vários debates, devido às implicações fatais que freqüentemente ocorriam durante a anestesia induzida por este fármaco.
Mais tarde, com a descoberta de novos tipos de anestésicos, mais seguros e menos tóxicos, o uso do clorofórmio foi gradualmente abandonado.
Mecanismo de ação
A ação anestésica exercida pelo clorofórmio é muito poderosa. Além disso, atividades relaxantes e analgésicas musculares significativas também estão associadas a essa ação.
Uma vez inalado, o clorofórmio atinge os pulmões, depois os alvéolos, ao nível do qual atinge a corrente sanguínea.
Através da corrente sanguínea, o clorofórmio atinge o sistema nervoso central, onde exerce sua atividade depressiva, neutralizando a excitabilidade celular e favorecendo o surgimento do estado de anestesia.
Os efeitos colaterais do coração que o clorofórmio é capaz de induzir provavelmente estão relacionados à sua capacidade de interagir com os canais de potássio.
Efeitos colaterais
Como mencionado, os principais efeitos colaterais do clorofórmio ocorrem no nível cardiovascular. De fato, essa molécula é capaz de causar arritmias cardíacas graves e hipertensão grave, que também pode levar à morte, mas não apenas.
O clorofmio tamb tem uma hepatotoxicidade marcada e uma nefrotoxicidade igualmente significativa, que ocorre principalmente ap exposio prolongada ao composto.
Além disso, o clorofórmio pode causar efeitos colaterais, mesmo no nível da pele, que podem se manifestar como irritações na pele. Além disso, pode causar o início de reações alérgicas graves associadas à hiperpirexia em indivíduos sensíveis.
Atividades carcinogênicas também são atribuídas ao clorofórmio; em particular, parece ser responsável pelo aparecimento de carcinomas hepatocelulares.
Além disso, a partir de alguns estudos conduzidos em animais, emergiu que a exposição a esta molécula pode causar aborto e malformações ao feto; além de causar mudanças no esperma.
Embora não haja dados sobre seus efeitos na fertilidade e na reprodução humana, o clorofórmio não deve ser manuseado e usado por mulheres grávidas e mães que estejam amamentando.
Usos atuais
Atualmente, o clorofórmio é utilizado como solvente em laboratórios de pesquisa e, sendo uma substância classificada como tóxica e irritante, deve ser manuseado somente por pessoal especializado e com equipamento de proteção individual adequado (batas, luvas, etc.).
Em qualquer caso, quando possível, mesmo dentro dos laboratórios de pesquisa, tentamos evitar o uso de clorofórmio em favor de solventes menos tóxicos.
O clorofórmio deuterado (CDCl 3 ) - ou o clorofórmio obtido pela substituição do átomo de hidrogênio por um átomo de deutério - é usado como solvente em um tipo particular de técnica espectroscópica: RMN ou espectroscopia de ressonância magnética nuclear.
