PEREBRON ® Oxolamine

PEREBRON ® é um medicamento à base de citrato de oxolamina ou fosfato de oxolamina

GRUPO TERAPÊUTICO: Sedativos de tosse

Indicações Mecanismo de açãoEstudos e eficácia clínicaModalidade de uso e dosagemAvaliações Gravidez e amamentaçãoInteraçõesContraindicações Efeitos indesejados

Indicações PEREBRON ® Oxolamine

PEREBRON ® é indicado no tratamento sintomático da tosse.

Mecanismo de ação PEREBRON ® Oxolamine

O PEREBRON® é um medicamento à base de Oxolamina, um princípio ativo principalmente dotado de ação antiinflamatória e antitússica, portanto útil em patologias inflamatórias do trato respiratório indicadas por tosse persistente.

Tomado por via oral, é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal e imediatamente distribuído na circulação, através do qual alcança com alta afinidade o sistema respiratório, onde realiza sua ação terapêutica.

De fato, ao controlar o microambiente inflamatório in situ, reduz-se o grau de ativação e irritação das fibras C responsáveis pela sensibilidade somatossensorial proveniente da árvore respiratória e da região alveolar, limitando o início do reflexo na base da tosse.

A ação antitússica local e não central, evidentemente, também limita os potenciais efeitos colaterais centrais, classicamente associados a sedativos para tosse, como os derivados da codeína.

Após o término de sua atividade, dentro de 24 horas, o princípio ativo e seus catabólitos são eliminados por via renal.

Estudos realizados e eficácia clínica

ALOCAÇÕES DA OXOLAMINA

Med J Aust. 17 de Abril de 1989; 150 (8): 449-50, 452.

Relato de caso que relata o aparecimento de efeitos colaterais e, em particular, de sintomas neuropsiquiátricos, como alucinações, em um paciente jovem tratado com citrato de oxolamina.

INTERAÇÕES FARMACOGÊNERAS E FARMACOLÓGICAS

DisposiÃ§Ã £ o De Drogas De Biofarma. Abril de 2007; 28 (3): 125-33.

Trabalho inovador que avalia o papel da predisposição genética e, em particular, dos polimorfismos das enzimas do citocromo, na determinação de interações farmacologicamente relevantes entre anticoagulantes orais e oxolamina.

MÉTODOS DE LIBERAÇÃO DA OXOLAMINA

J Microencapsul. 1992 de abril a junho; 9 (2): 167-72.

Estudo farmacocinético visando a caracterização molecular das propriedades farmacocinéticas de Oxalamina e a identificação de novos métodos de liberação, capazes de otimizar a atividade terapêutica do fármaco

Método de uso e dosagem

PEREBRON ®

Comprimidos revestidos com 100 mg de citrato de oxolamina;

1, 4 g Xarope adulto de fosfato de oxilamina por 100 ml de produto;

Xarope de crianças de 1 g de citrato de Oxolamine por 100 ml de produto;

Gotas orais de 8g de citrato de oxolamina por 100ml de produto;

Supositórios de adultos de 500 mgs de citrato de Oxolamine;

Supositórios de crianças de 250 mgs de citrato de Oxolamine.

A dosagem e o tempo de ingestão relacionados ao PEREBRON ® devem ser definidos pelo seu médico com base no formato farmacêutico escolhido, nas características gerais do paciente e na gravidade do seu quadro clínico.

Recomenda-se tomar PEREBRON ® com o estômago cheio.

Advertências PEREBRON ® Oxolamine

O uso de PEREBRON ® deve ser precedido por uma consulta médica adequada, para esclarecer as causas da sintomatologia queixosa e a possível presença de possíveis contraindicações.

Também é apropriado lembrar como este tratamento é sintomático, portanto útil para limitar os sintomas sem resolver a terapia básica.

O PEREBRON ® em calda contém sacarose e, portanto, é pouco indicado em pacientes com deficiência enzimática de sacarase, intolerância à frutose e má absorção de glicose-galactose.

É aconselhável manter o medicamento fora do alcance das crianças e em local fresco e seco.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

Ausência de estudos capazes de melhor caracterizar o perfil de segurança da oxalamina para a saúde fetal, limitando muito o uso de PEREBRON ® durante a gestação e no período subsequente da amamentação.

Contudo, é necessário solicitar a supervisão médica estrita se PEREBRON® for estritamente necessário.

interações

Embora as interações medicamentosas clinicamente relevantes não sejam conhecidas, um cuidado especial deve ser tomado quando se toma PEREBRON® em conjunto com anticoagulantes orais.