Rota da administração oral, por os

VIA ORALE, também chamado PER OS, do latim para, que significa através de, e do latim òs òris, que significa boca (OS é também um acrônimo de Administração Oral, que significa precisamente Administração Oral).

Rotas de Administração

• enteral
  • oral
  • sublingual
  • retal
• parentérica
  • intravenoso
  • intramuscular
  • subcutâneo
• INALAÇÃO
• TRANSCUTÂNEA

características

Através da administração oral, apenas uma pequena parte do fármaco chega à absorção e ao local de ação. Citando o exemplo de um comprimido, este último sofrerá uma ruptura considerável da boca e continuará no estômago e no intestino. Neste ponto, o que resta da droga será absorvido e transportado para o fígado, onde sofrerá metabolismo devido à primeira passagem hepática. No final de todas essas interrupções e metabolizações, a droga será distribuída no corpo. A combinação de todos esses fenômenos determina a biodisponibilidade da droga dentro do nosso corpo.

A biodisponibilidade do fármaco é a fração não degradada do fármaco que atinge a circulação sistêmica e é capaz de se espalhar por todo o corpo.

Ao fazer uma comparação entre a administração oral e intravenosa, o primeiro tem uma biodisponibilidade significativamente menor do que o último, porque o medicamento sofre modificações significativas antes de chegar à corrente sanguínea. Isso não acontece se o medicamento é injetado diretamente na corrente sanguínea (por via intravenosa).

A biodisponibilidade de uma droga administrada por via oral depende de vários fatores, como o estado funcional do sistema digestivo, a velocidade de trânsito da droga no estômago e intestinos, a atividade da flora bacteriana, a composição da droga e, finalmente, a possível metabolização do fármaco. Além disso, a biodisponibilidade e a absorção do fármaco administrado por SG podem influenciar fatores como o pH gástrico (hipocloridria ou hipercloridria), a dissociação do fármaco, sua quebra do óleo / água e o suprimento sanguíneo para a zona de absorção. Os alimentos também desempenham um papel muito importante porque podem aumentar ou diminuir a taxa de eliminação de drogas. No caso de aumento da eliminação, há um trânsito rápido da droga no trato gastrintestinal, com uma conseqüente redução na absorção e menos efeitos farmacológicos; na presença de uma eliminação reduzida, há uma permanência prolongada do medicamento em nosso organismo, com um efeito terapêutico prolongado no tempo, mas com a possibilidade de ocorrência de efeitos colaterais mais ou menos graves.

PRO da via OS	CONTRA o caminho do sistema operacional
Execução fácil econômico Pouco arriscado Modulação da absorção	irritações Inativações por hidrólise enzimática (substâncias insulínicas e proteicas) Inativações devido à acidez gástrica (penicilina G) Primeira passagem hepática e destruição da flora intestinal

Outras vantagens da administração oral:

• é o caminho mais natural que existe.
• Permite maior participação do paciente no plano de tratamento.
• Não requer treinamento, mas apenas informação.

Outras desvantagens da administração oral:

• Pode já não ser apreciado pelo paciente.
• Ineficaz na presença de doenças do trato gastrointestinal.
• Impratic em pacientes com disfagia.
• Não é utilizável nas últimas horas da vida.
• Requer boa cooperação do paciente.
• Não pode ser usado para drogas que são destruídas pelos sucos gástricos, que se formam com alimentos complexos não absorvíveis ou que são extensivamente metabolizados pelo fígado antes de atingir a circulação geral.
• Como a absorção pode ser irregular, há um controle deficiente da dosagem.
• Como a absorção é lenta, ela não pode ser usada em terapias de emergência.

Lembre-se de que, se um fármaco é absorvido ao nível da cavidade oral ou ao nível do plexo hemorroidário inferior e médio, evita-se a primeira passagem hepática, assim, modificações posteriores ao fármaco. Se, por outro lado, o fármaco é absorvido no plexo hemorroidário superior e no nível gastrointestinal, sofre a primeira passagem hepática, portanto, antes de entrar na circulação, o medicamento sofre modificações.