O neomendelismo é o estudo dos fenômenos que modificam a transmissão e a manifestação das características hereditárias em relação à clareza da clareza das leis de Mendel.
Os caracteres escolhidos por Mendel para seus experimentos foram dialélicos, segregados de forma independente e apresentaram o fenômeno da dominância. Se Mendel tivesse escolhido outros personagens, provavelmente teria encontrado e enunciado leis diferentes.
PATRIMÔNIO INTERMEDIÁRIO
Se, em vez da cor das ervilhas, Mendel tivesse estudado o de Mirabilis jalapa, a "bela noite", a primeira lei da genética teria sido a lei da herança intermediária. Neste caso, de fato, os heterozigotos têm uma cor intermediária entre os homozigotos. Ao cruzar variedades vermelhas com variedades brancas, todos os indivíduos com coloração rosa são obtidos; cruzando o último entre eles, há uma proporção de 1: 2: 1 em F2, ou seja, 25% vermelho, 50% rosa, 25% branco. Sabendo o mecanismo já, sabemos que estas são as proporções entre os dois tipos de homozigotos e heterozigotos.
Do ponto de vista do fenótipo heterozigótico, pode-se assumir que cada um dos dois alelos contribui parcialmente, por exemplo, sintetizando enzimas para pigmento vermelho e pigmento branco a partir de uma substância precursora comum: os dois pigmentos, misturados, dão cor intermediário.
CARACTERÍSTICAS ADITIVAS E POLÍMERAS
Se Mendel tivesse estudado a cor da pele humana, e não a das ervilhas, teria muita dificuldade em formular uma lei simples.
De muitas pesquisas subseqüentes, parece que a cor da nossa pele (além das influências ambientais, como a exposição ao sol) tem uma variabilidade contínua, devido à concordância de pelo menos 4 ou talvez até 9 genes diferentes.
Na variabilidade descontínua (como no caso da alternativa amarela clara ou verde), as leis mendelianas encontram aplicação direta, mas na variabilidade contínua, outro raciocínio estatístico é necessário.
Se vários pares alélicos contribuem para determinar um caráter no fenótipo, em cada par podemos supor ter um alelo favorável e um alelo desfavorável. Como supomos que cada par segregar de forma independente, cada indivíduo pode ter aleatoriamente um ou outro alelo para cada par. Que todos os alelos favoráveis sejam acidentalmente encontrados juntos em um indivíduo será extremamente improvável, já que é improvável que ao jogar 9 vezes no ar, um tenha 9 vezes a cabeça. O mesmo vale para o oposto, enquanto a probabilidade de situações intermediárias será máxima.
Isso pode ser expresso dizendo que as combinações de n pares de fatores alternativos são expressas pela fórmula (a + b) n, onde os coeficientes dos termos individuais (isto é, as respectivas freqüências das combinações únicas de fatores favoráveis e desfavoráveis), no desenvolvimento do poder do binômio, são dadas pela linha correspondente do chamado triângulo Tartaglia. É uma chamada distribuição em forma de sino, delimitada pela curva de Gauss.
Um monômero é definido como um caractere regulado por um único gene (isto é, por dois ou mais alelos que podem alternadamente ocupar um certo locus, que é um certo trecho de um cromossomo específico), como nas experiências de Mendel, enquanto é chamado de polimeria quando um caractere é regulada por múltiplos genes colocados em diferentes loci.
POLIALLELIA
Um caractere monomérico não é necessariamente dialélico. Se os alelos alternativos para um único locus forem mais de dois, eles podem interagir de forma variada em seus respectivos heterozigotos. Um desses casos será encontrado, por exemplo, para os três alelos no locus do grupo sanguíneo do sistema AB0, em que os homozigotos dos três alelos têm um respectivo fenótipo A, B e 0, mas nos heterozigotos A e B dominam mais de 0, enquanto heterozigoto AB tem codominância. Naturalmente, no caso da polialelia, a formulação matemática será mais complexa e o número de genótipos e fenótipos aumentará.
codominance
Diz-se que dois alelos são codominantes quando cada um determina o respectivo resultado fenotípico tanto no homozigoto quanto no heterozigoto. Este é precisamente o caso de heterozigotos AB (para citar o exemplo de grupos sanguíneos). O conceito pode ser representado pensando que cada um dos dois alelos induz uma modificação enzimática separada de uma substância precursora: as duas estruturas resultantes não interagem, nem são excluídas, de modo que ambas ocorrem no fenótipo heterozigótico. Na realidade, a codominância e a herança intermediária são duas manifestações diferentes do mesmo fenômeno, também chamado de dominância incompleta.
pleiotropia
A polimerização (participação de múltiplos genes na determinação do mesmo caráter fenotípico) não deve ser confundida com a pleiotropia, que consiste na multiplicidade de manifestações fenotípicas pelo mesmo gene.
De fato, a pleiotropia pode ser considerada devido ao fato de que a enzima condicionada por um único gene controla uma reação que se mescla com muitas outras reações (acopladas, a montante ou a jusante), que por sua vez manifestam suas respectivas modificações no fenótipo. .
Editado por: Lorenzo Boscariol
