DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® é um medicamento à base de levodropropizina

GRUPO TERAPÊUTICO: Sedativos de tosse

Indicações Mecanismo de açãoEstudos e eficácia clínicaModalidade de uso e dosagemAvaliações Gravidez e amamentaçãoInteraçõesContraindicações Efeitos indesejados

Indicações DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® é indicado para o tratamento sintomático da tosse, como supressor da tosse.

Mecanismo de ação DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® é um medicamento à base de levodropropizina, o princípio ativo obtido quimicamente e que possui uma forte antitussígena antifúngica e não central, como demonstrado por vários estudos na literatura.

Essa atividade parece ser devido à capacidade de inibir a liberação de neuropeptídeos das fibras C alveolares e a conseqüente ativação da via reflexa envolvida na gênese da tosse.

Embora o mecanismo de ação não seja completamente claro e muito provavelmente também enriquecido por uma potencial atividade antialérgica e anti-broncoespástica, a levodropropizina é amplamente usada em ambientes clínicos, devido aos efeitos centrais reduzidos, típicos de outras drogas sedativas como a codeína.

O uso clínico também é facilitado pelas excelentes propriedades farmacocinéticas, que permitem que a levodropropizina tomada pelos os, seja efetivamente absorvida ao nível do trato gastrointestinal, com biodisponibilidade superior a 90%, distribuída em vários tecidos, com prevalência pulmonar e, finalmente, excretado pelo rim em parte parcialmente inalterado na forma de conjugados hidrossolúveis.

Estudos realizados e eficácia clínica

NOVOS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO PARA A LEVODROPRIPIZINA

Pharm Dev Technol. 2013 mar 19. [Epub ahead of print]

Estudo que experimenta novos métodos de liberação de Levodropripizina, capaz de garantir efeitos terapêuticos constantes ao longo do tempo, eliminando a necessidade de administrar o medicamento a cada 6 horas.

LEVODROPRIPIZINA EM PACIENTES PEDIÁTRICOS

Pulm Pharmacol Ther. 2012 outubro; 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 4 de julho.

Ensaio clínico que demonstra como o uso de levodropripizina pode ser um tratamento alternativo aos sedativos centrais, eficaz durante a tosse em pacientes pediátricos.

ALERGIZANDO CAPACIDADES DA LEVODROPROPIZINA

Yonsei Med J. 2013 1 de janeiro; 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Estudo relatando o surgimento de IgE anti-Levodropropizina em uma jovem em tratamento farmacológico. Esse achado pode ser importante e explicar algumas reações adversas de hipersensibilidade a drogas.

Método de uso e dosagem

DANKA ®

Gotas orais de 60 mg de levodropropizina por ml de produto;

30 mg xarope de levodropropizina para 5 ml de produto.

A escolha do formato, dosagem e tempo de administração é da responsabilidade do médico após avaliar cuidadosamente o estado geral de saúde do paciente e a gravidade do seu quadro clínico.

Geralmente, a dose diária efetiva em adultos, igual a 60 mg de Levodropropizina, deve ser dividida em 3 hipóteses diferentes, espaçadas com pelo menos 6 horas de intervalo, a fim de preservar as características terapêuticas da droga.

A terapia não deve exceder 7 dias sem supervisão médica adequada.

Advertências DANKA ® Levodropropizina

A terapêutica com DANKA ® deve ser precedida de um exame médico cuidadoso para esclarecer a etiopatogénese da doença e para avaliar a presença de condições incompatíveis com a administração de Levodropropizina.

Deve ser lembrado que esta terapia é sintomática, portanto limitada ao manejo dos sintomas, e não à resolução de noxa patogênica.

Dadas as características farmacocinéticas da substância activa, seria aconselhável administrar o fármaco com especial cuidado, possivelmente ajustando as dosagens, em pacientes idosos ou em pacientes que sofrem de doenças renais graves.

DANKA ® contém para-hidroxibenzoatos, excipientes com forte poder alergênico e, portanto, potencialmente perigosos em indivíduos atópicos.

Embora raramente, a levodropropizina pode causar sonolência, tornando perigosa a condução de carros e o uso de máquinas.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

As contra-indicações acima mencionadas para o uso de DANKA ® também se estendem à gravidez e ao período subsequente de amamentação, dada a ausência de estudos capazes de caracterizar o perfil de segurança do princípio ativo para o feto e para o lactente.

interações

Embora os princípios ativos que alteram significativamente as características farmacocinéticas da Levodropropizina ainda não sejam conhecidos, o paciente que recebe o DANKA ® deve consultar um médico se for necessário realizar outras terapias farmacológicas ao mesmo tempo.

Contra-indicações DANKA ® Levodropropizina

O uso de DANKA ® está contra-indicado em doentes com hipersensibilidade à substância activa ou a um dos seus excipientes, em doentes com doença renal grave, em doentes com doenças respiratórias de grande significado clínico e durante a gravidez e aleitamento.

Efeitos colaterais - efeitos colaterais

A terapêutica com DANKA ®, embora raramente, pode resultar em reacções adversas, tais como náuseas, dor abdominal, diarreia, dor de cabeça, astenia, tonturas e sonolência.

Felizmente, a incidência de efeitos colaterais clinicamente relevantes, como aqueles devidos à hipersensibilidade à substância ativa, é mais rara.