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Sprimeo - aliscireno

POR FAVOR, NOTE: MEDICINAL NÃO MAIS AUTORIZADO

O que é o Sprimeo?

O Sprimeo é um medicamento que contém a substância ativa aliscireno. Está disponível em comprimidos (rosa redondo: 150 mg; ovais vermelhos: 300 mg).

O que é usado para o Sprimeo?

Sprimeo é indicado para o tratamento da hipertensão essencial (pressão arterial alta). O termo "essencial" indica que a hipertensão não tem uma causa óbvia.

O medicamento só pode ser obtido mediante receita médica.

Como o Sprimeo é usado?

A dose recomendada de Sprimeo é de 150 mg uma vez por dia, administrada isoladamente ou em associação com outros agentes anti-hipertensivos. O medicamento deve ser tomado com uma refeição ligeira, de preferência todos os dias ao mesmo tempo. Sprimeo não deve ser tomado juntamente com sumo de toranja. Em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada, a dose de Sprimeo pode ser aumentada para 300 mg uma vez por dia. Sprimeo não é recomendado em doentes com idade inferior a 18 anos devido à falta de informação sobre segurança e eficácia neste grupo etário.

Como o Sprimeo funciona?

A substância activa do Sprimeo, o aliscireno, é um inibidor da renina. Bloqueia a atividade de uma enzima humana, chamada renina, que participa da produção de uma substância, chamada angiotensina I, presente no corpo. A angiotensina I é convertida no hormônio angiotensina II, que é um potente vasoconstritor (substância que causa o estreitamento dos vasos sanguíneos). Quando a produção de angiotensina I é interrompida, os níveis de angiotensina I e angiotensina II diminuem. Como resultado, os vasos se dilatam (vasodilatação) e a pressão arterial diminui. Isso pode reduzir o risco associado à hipertensão, como ataque cardíaco.

Quais estudos foram realizados no Sprimeo?

Antes de serem estudados em humanos, os efeitos do Sprimeo foram analisados ​​em modelos experimentais. O Sprimeo foi estudado em 14 estudos principais, envolvendo mais de 10.000 doentes com hipertensão essencial. Treze desses estudos envolveram indivíduos com hipertensão leve a moderada, enquanto um foi realizado em pacientes com hipertensão grave. Em cinco destes estudos, os efeitos do Sprimeo isolado (isoladamente) foram comparados com os do placebo (tratamento simulado). Sprimeo tomado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos também foi comparado com outros fármacos anti-hipertensivos. Estudos de terapêutica combinada examinaram a eficácia do Sprimeo em associação com um inibidor da enzima de conversão da angiotensina (ramipril), um antagonista do receptor da angiotensina (valsartan), um bloqueador beta (atenolol), um bloqueador dos canais de cálcio ou bloqueador dos canais de cálcio (amlodipina) e um diurético (hidroclorotiazida). A duração dos estudos variou entre 6 e 52 semanas e o principal parâmetro de eficácia foi a alteração da pressão arterial durante a fase de repouso do batimento cardíaco (pressão diastólica) ou durante a fase de contracção dos ventrículos cardíacos (pressão sistólica). ). A pressão arterial foi medida em "milímetros de mercúrio" (mmHg).

Qual o benefício demonstrado pelo Sprimeo durante os estudos?

Sprimeo monoterapia foi mais eficaz do que o placebo e tão eficaz quanto as terapias de comparação na redução da pressão arterial. A análise cumulativa dos resultados dos cinco estudos comparando Sprimeo em monoterapia com placebo mostra que, após 8 semanas de tratamento com Sprimeo 150 mg, foi observada uma redução média da pressão arterial diastólica de 9 em doentes com idade inferior a 65 anos, 0 mmHg em comparação com um valor médio de 99, 4 mmHg medido no início do estudo. Esses dados devem ser comparados com a redução de 5, 8 mmHg (comparada ao valor inicial de 99, 3 mmHg) registrado em pacientes tratados com placebo.

Reduções maiores foram observadas em pacientes com 65 anos ou mais e em indivíduos que receberam doses mais altas de Sprimeo. Sprimeo também contribuiu para reduzir a pressão arterial em pacientes diabéticos e com excesso de peso. Em dois dos estudos, os efeitos do medicamento duraram até um máximo de um ano.

Os estudos também demonstraram que o Sprimeo, quando tomado em associação com outros fármacos (especialmente com a hidroclorotiazida), pode induzir reduções adicionais da pressão arterial, em comparação com as reduções induzidas por estes mesmos medicamentos tomados sem o Sprimeo.

Qual é o risco associado ao Sprimeo?

O efeito secundário mais comum registado com o Sprimeo (observado em 1 a 10 doentes em cada 100) é a diarreia. Para uma lista completa dos efeitos secundários comunicados relativamente ao Sprimeo, consulte o Folheto Informativo.

O Sprimeo não deve ser utilizado em pessoas que possam ser hipersensíveis (alérgicas) ao aliscireno ou a qualquer outro componente do medicamento. Não deve ser utilizado em doentes com angioedema (inchaço subcutâneo) com aliscireno ou mesmo em mulheres que estejam grávidas há mais de três meses. A utilização do medicamento durante os primeiros três meses de gravidez e em mulheres que planeiam engravidar não é recomendada. Adicionalmente, Sprimeo não deve ser tomado em conjunto com ciclosporina (um medicamento que reduz a atividade do sistema imunitário), quinidina (usada para tratar batimentos cardíacos irregulares) ou verapamil (utilizado para tratar problemas cardíacos).

Por que o Sprimeo foi aprovado?

O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) concluiu que os benefícios do Sprimeo são superiores aos seus riscos no tratamento da hipertensão essencial. Por conseguinte, o Comité recomendou a concessão de uma autorização de introdução no mercado para o Sprimeo.

Mais informações sobre o Sprimeo

Em 22 de agosto de 2007, a Comissão Europeia concedeu à Novartis Europharm Limited uma Autorização de Introdução no Mercado, válida para toda a União Europeia, para o medicamento Sprimeo.

Para a versão completa do EPAR do Sprimeo, clique aqui.

Última atualização deste resumo: 04-2009.