definição
Osteossarcoma - também conhecido como "sarcoma osteogênico" - é um tumor ósseo maligno, manifestando-se principalmente em crianças e adultos jovens entre 10 e 30 anos de idade, mas não apenas. De fato, esse tumor também pode se desenvolver em pacientes mais velhos.
Na maioria dos casos, o tumor se origina na tíbia, fêmur ou úmero, mas também pode se originar de outros ossos.
Osteossarcoma é um tumor maligno que cresce rapidamente e tende a entrar em metástase.
causas
A causa exata que causa o aparecimento da neoplasia ainda não foi identificada com exatidão. No entanto, parece que o osteossarcoma é causado por uma série de mutações genéticas que transformam células ósseas imaturas em células tumorais de proliferação incontrolável.
No entanto, alterações genéticas não são os únicos fatores que favorecem o surgimento do tumor. De fato, a presença de alguns tipos de doenças predispõe os indivíduos que sofrem com o desenvolvimento do osteossarcoma. Essas doenças são doença de Paget (favorece o aparecimento da neoplasia, principalmente em pacientes com mais de 60 anos), retinoblastoma, síndrome de Li-Fraumeni e síndrome de Rothmund-Thomson.
Além disso, os pacientes submetidos a radioterapia para o tratamento de outras formas de câncer também estão em maior risco de desenvolver osteossarcoma.
Os sintomas
Os sintomas induzidos pelo osteossarcoma dependem da localização e da fase em que o tumor está localizado.
O principal sintoma, no entanto, é a dor contínua localizada no osso afetado pela neoplasia. À medida que o tumor progride, o inchaço e o avermelhamento da pele também podem ser notados.
Outros sintomas que podem ocorrer são limitações de movimento, anemia, perda de peso corporal, astenia, caquexia, fraturas ósseas, inchaço ósseo e sensação de frio.
Informações sobre Osteossarcoma - Medicamentos para Tratamento do Osteossarcoma não se destinam a substituir a relação direta entre profissional de saúde e paciente. Consulte sempre o seu médico e / ou especialista antes de tomar Osteossarcoma - Medicamentos para tratar o osteossarcoma.
drogas
O tratamento para tratar o osteossarcoma depende, obviamente, da localização e estágio do tumor.
Em qualquer caso, a abordagem terapêutica padrão consiste na administração de agentes quimioterápicos anticancerígenos (tanto em monoterapia como em terapia combinada) e na remoção cirúrgica da massa tumoral.
Em alguns casos, além disso, o médico pode considerar necessário o uso da radioterapia.
Finalmente, em casos extremamente graves - nos quais a quimioterapia e a cirurgia não são capazes de eliminar permanentemente o tumor - o médico pode decidir prosseguir com a amputação.
doxorrubicina
A doxorrubicina (Adriblastina ®) - também conhecida como adriamicina - é um antibiótico antraciclina com atividade antitumoral.
Quando usada como monoterapia, a dose de doxorrubicina geralmente usada em pacientes adultos é de 60-75 mg / m2 de área de superfície corporal, a ser administrada por meio de uma infusão intravenosa em intervalos de 21 dias. Em doentes pediátricos, por outro lado, a dose habitual de droga é de 30 mg / m2 de área de superfície corporal, a ser administrada por infusão intravenosa durante três dias consecutivos; o ciclo deve então ser repetido a cada quatro semanas.
Quando utilizado em conjunto com outros agentes anticancerígenos em terapêutica combinada, no entanto, a dose de doxorrubicina utilizada pode ser reduzida para 25-50 mg / m2 de área de superfície corporal, para administração por perfusão intravenosa a cada 3-4 semanas.
Em qualquer caso, deve ser lembrado que a administração de doxorrubicina deve ser realizada apenas por um médico ou por pessoal especializado no uso de drogas anticâncer.
ifosfamida
A ifosfamida (Holoxan ®) é um antitumoral pertencente à classe dos agentes alquilantes.
A droga pode ser administrada por injeção, ou por infusão intravenosa e somente por um médico ou por pessoal especializado na administração de drogas anticâncer.
A dose habitual de ifosfamida é 50-60 mg / kg de peso corporal durante cinco dias consecutivos.
No entanto, a quantidade exata de ifosfamida a ser tomada e a freqüência das doses devem ser estabelecidas pelo médico de acordo com a condição de cada paciente.
cisplatina
A cisplatina (Platamine ®, Cisplatina Teva ®) é uma droga antitumoral também pertencente à classe dos agentes alquilantes e que pode ser usada isoladamente ou em combinação com outros agentes antineoplásicos no tratamento do osteossarcoma.
Está disponível em formulações farmacêuticas adequadas para administração parenteral.
Quando utilizada em monoterapia, a dose habitual de cisplatina é de 50-120 mg / m2 de área de superfície corporal, para ser administrada através de uma perfusão intravenosa lenta a cada 3-4 semanas.
Quando, ao contrário, a cisplatina é usada em combinação com outras drogas anticâncer, então a dose do princípio ativo administrado deve ser adequadamente reduzida.
No entanto, mesmo neste caso, a cisplatina só deve ser administrada a pacientes por um médico ou equipe especializada na administração de agentes quimioterápicos anticancerígenos.
