O oligodendroglioma é um tumor cerebral, que se origina de células particulares chamadas oligodendrócitos .
Os oligodendrócitos são um grupo de células da glia, portanto, os oligodendrogliomas pertencem à categoria de gliomas, ou seja, as neoplasias do cérebro que derivam de uma alteração genética das células da glia.
Um oligodendroglioma pode ser benigno - portanto, de crescimento lento e com pouco poder infiltrativo - ou maligno - isto é, um crescimento muito rápido e um alto poder infiltrativo. Os oligodendrogliomas benignos são tumores cerebrais de grau II, enquanto os oligodendrogliomas malignos são tumores cerebrais de grau III (NB: o grau de um tumor cerebral é uma indicação de sua gravidade, quanto maior o grau, mais grave é a doença).
Geralmente privados de uma importante sintomatologia em sua fase inicial, os oligodendrogliomas são difíceis de curar . De facto, a massa tumoral que os distingue está bem dispersa no tecido cerebral saudável restante e isto complica a sua remoção.
Segundo algumas pesquisas dos EUA, o prognóstico seria:
- Na presença de oligodendrogliomas de grau II, 66-78% dos pacientes tratados por tempo sobrevivem mais 5 anos após a remoção do tumor.
- Na presença de oligodendrogliomas grau III, apenas 30-38% dos pacientes tratados com o tempo sobrevivem mais 5 anos após a remoção da massa tumoral.
Além disso, outros estudos científicos relatam outro fato igualmente interessante:
- Existem várias mutações genéticas que causam o crescimento de um oligodendroglioma . Uma dessas mutações afeta os cromossomos 1 e 19 (mutação cromossômica 1p-19q) e é mais adequada que outras para tratamentos, não apenas cirurgia, mas também radioterapia e quimioterapia. Em termos numéricos, essa diferença consiste em uma expectativa média de vida variando de cerca de 120 meses de um oligodendroglioma com a mutação cromossômica dupla 1p-19p a cerca de 16-71 meses de um oligodendroglioma com a única mutação no cromossomo 1.
