Veja também: a determinação do sexo
Bases biológicas
Cada célula do organismo humano, com exceção dos organismos sexuais, contém 23 pares de cromossomos; destes, 22 contêm informações para o desenvolvimento do corpo, enquanto o vigésimo terceiro par contém seqüências genéticas para o desenvolvimento de órgãos sexuais internos e externos. Esses dois cromossomos sexuais, designados pelas letras X ou Y, são, portanto, decisivos para o sexo do indivíduo. Em uma fêmea, esse par consiste em dois cromossomos relativamente grandes, chamados X, enquanto no masculino encontramos um cromossomo X flanqueado a outro, muito menor e assimétrico, chamado Y.
Células sexuais ou gametas (óvulos nas células femininas e espermáticas em humanos) têm apenas metade do kit cromossômico, portanto, 23 cromossomos únicos, devido à divisão meiótica que ocorre durante a sua formação. Graças a essa divisão, quando o óvulo e o espermatozóide se juntam, a célula resultante, chamada zigoto, contém um conjunto completo de 46 cromossomos (23 pares). Durante a reprodução dos gametas, a distribuição dos cromossomos individuais é CASUAL: a mãe, sendo equipada com o par XX, sempre transmitirá o cromossomo X, enquanto o pai (XY) produzirá o espermatozoide Y e os espermatozóides X.
RECAPITULANDO: cada célula somática feminina (todas as células do organismo, exceto as sexuais) contém 2 cromossomos X, enquanto cada gameta feminino (óvulo) contém apenas um.
No pai, todas as células somáticas são caracterizadas por um cromossomo X e um cromossomo Y, enquanto as células sexuais podem conter um cromossomo X ou um cromossomo Y:
Quando um óvulo com o seu cromossoma X se funde com um espermatozóide com um cromossoma Y, um macho aparece à luz; quando, por outro lado, um óvulo combina com um espermatozóide contendo outro cromossomo X, o feto será do sexo feminino.
Em outras palavras, durante a concepção, a presença ou ausência do cromossomo Y na célula espermática paterna determina se o desenvolvimento fetal prosseguirá, respectivamente, em direção à linha masculina ou feminina. O sexo do feto, portanto, depende exclusivamente da contribuição genética do pai.
curiosidade
Pesquisas científicas revelaram algumas diferenças entre os espermatozóides Y e X; o primeiro (masculino) seria menor e mais rápido, mas não muito resistente, enquanto o último (feminino) seria mais lento, mas mais forte e mais longo.
De acordo com essa premissa, algumas medidas poderiam oferecer uma maior probabilidade de conceber um filho de um sexo específico. Em particular, para encorajar a concepção de um menino, seria útil:
- consumir relações sexuais juntas;
- concentrar relações sexuais no dia da ovulação;
- durante o relacionamento, adote uma postura que envolva penetração profunda.
Por outro lado, a concepção de uma menina seria favorecida por:
- consumir relações sexuais infrequentes;
- consumir relações sexuais no período pré-ovulatório;
- adotar uma posição que envolva uma penetração superficial durante o relacionamento.
Embora baseado em uma suposição científica, essas técnicas ainda carecem de confirmação científica de sua efetividade real.
Aplicações Clínicas
Graças às diferenças relacionadas à sua herança genética específica, é possível separar os espermatozóides Y dos métodos bioquímicos X. Essa determinação voluntária do sexo, que levanta problemas éticos de pouca importância, tem repercussões muito importantes em situações nas quais você está ciente doenças genéticas relacionadas ao sexo na família.
Uma mãe afetada pelo daltonismo ou hemofilia, por exemplo, terá 50% de chance de gerar um homem doente, enquanto que as filhas do sexo feminino serão saudáveis ou, no máximo, portadoras saudáveis da doença (se o pai for saudável). Pelo contrário, quando um homem afetado por essas patologias tem filhos, nenhum filho do sexo masculino será afetado, enquanto todas as filhas do sexo feminino serão portadoras (se a mãe for saudável). Hemofilia e daltonismo são de fato duas doenças hereditárias relacionadas ao cromossomo sexual X.
