ZANTAC ® é um medicamento à base de cloridrato de ranitidina.
GRUPO TERAPÊUTICO: Anti-refluxo.
Indicações Mecanismo de açãoEstudos e eficácia clínicaModalidade de uso e dosagemAvaliações Gravidez e amamentaçãoInteraçõesContraindicações Efeitos indesejados
Indicações ZANTAC ® Ranitidine
ZANTAC ® é utilizado no tratamento sintomático da pirose gástrica, úlceras duodenais e gástricas, esofagite de refluxo, dispepsia, gastrite e duodenite por hipersecreção ácida.
Mecanismo de ação de ranitidina Zantac ®
O cloridrato de ranitidina, presente no ZANTAC ® e tomado por via oral, é rapidamente absorvido no trato gastrintestinal, atingindo sua concentração plasmática máxima de 2 a 3 horas após a administração oral.
A proporção do ingrediente ativo biodisponível é de aproximadamente 50% da dose total tomada e é eliminada principalmente pela via renal.
O efeito terapêutico da droga se deve à capacidade da ranitidina inibir seletivamente os receptores de histamina H2, expressos pelas células parietais da mucosa gástrica e envolvidos no controle da secreção ácida induzida pela histamina e gastrina, com efeito inibitório que também pode ser prolongado. 12 horas
Os efeitos documentados, destacam a capacidade desta molécula, sintetizada pela primeira vez no início dos anos 70, de agir seletivamente sobre esses receptores, garantindo uma inibição da secreção ácida tanto basal quanto induzida pelos alimentos, com uma notável diminuição no volume do suco. gástrico.
Estudos realizados e eficácia clínica
1. EFICÁCIA DO TRATAMENTO RANITIDINA
O tratamento com 150 mg de ranitidina demonstrou ser eficaz no tratamento dos sintomas, manifestando os primeiros efeitos terapêuticos, perceptível apenas após duas semanas de tratamento. Apesar da eficácia no tratamento, o número de recaídas após a suspensão foi decididamente alto.
2. RANITIDIN EM COMBINAÇÃO, RAPIDITA 'ACTION
A administração concomitante de ranitidina e antiácidos efervescentes mostrou-se particularmente útil no aumento rápido do pH intragástrico, com valores acima de 3 - 4 em cerca de 30 segundos. Esta combinação pode ser particularmente importante no tratamento precoce de episódios de azia e refluxo agudos.
3. RANITIDINA E CÂNCER COM MAMA
A terapia com antagonistas dos receptores H2 da histamina apresenta, entre os possíveis efeitos colaterais, um aumento nas concentrações de prolactina. Este hormônio foi associado no período pós-menopausa com um risco aumentado de desenvolver câncer de mama. A possível correlação entre a ingestão de ranitidina e o desenvolvimento do câncer de mama foi, portanto, avaliada, felizmente, sem qualquer achado estatístico, apesar do aumento da expressão de receptores envolvidos na gênese da patologia tumoral.
Método de uso e dosagem
ZANTAC ® comprimidos de 75/150/300 mg de cloridrato de ranitidina, 150 ml de xarope de cloridrato de ranitidina a cada 10 ml de produto:
Recomendamos tomar 1 - 2 comprimidos de 75 mg por dia ou 1 comprimido de 150 mg por dia, independentemente das refeições. Quanto à formulação de xarope, a dose recomendada é a de duas colheres de 10ml, iguais a 300mg por dia, a serem tomadas de manhã e à noite.
Seria preferível começar a tomar após os primeiros sintomas aparecerem.
As doses acima podem estar sujeitas a variações quantitativas e temporais significativas, no caso de quadros clínicos particulares, caracterizadas por patologias avançadas ou em caso de redução da função renal.
Por isso, é necessário tomar este medicamento sob supervisão médica rigorosa.
Advertências ZANTAC ® Ranitidine
Devido à excreção renal de ranitidina, a administração de ZANTAC ® deve ser realizada com cuidado especial e sob supervisão médica rigorosa em doentes com função renal reduzida.
Os efeitos anti-histamínicos ligados à inibição do receptor H2 podem mascarar os sintomas associados ao câncer de estômago, retardando seu diagnóstico.
A supervisão médica cuidadosa também deve ser necessária em pacientes com úlcera péptica e sob terapia anti-inflamatória e pacientes com distúrbios graves do aparelho gastro-entérico.
A presença de tontura e dor de cabeça, após o uso de ZANTAC ® , poderia reduzir as capacidades perceptivas normais do paciente, tornando a condução de veículos e o uso de máquinas perigosas.
GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
A ausência de estudos úteis para caracterizar o perfil de segurança deste princípio ativo quando tomado durante a gravidez, sobre a saúde do feto e da gestante, limita fortemente seu uso durante a gravidez.
Além disso, a capacidade da ranitidina contida no ZANTAC ® para ser excretada diretamente no leite materno, também impede a ingestão durante a gravidez, ou obriga a suspensão durante o processo terapêutico.
interações
Embora a ranitidina seja capaz de inibir parcialmente a atividade da enzima citocromo CYP450, estudos mostram que as doses normalmente utilizadas no cenário clínico não apresentam alterações significativas nos princípios ativos cariados metabolizados pela mesma enzima.
Em contraste, a absorção de drogas que requerem baixo pH pode ser reduzida pela administração concomitante de cloridrato de ranitidina.
Doses elevadas de sucralfato podem inibir a absorção da ranitidina.
Contra-indicações ZANTAC ® Ranitidine
ZANTAC ® está contra-indicado em caso de hipersensibilidade conhecida a um dos seus componentes e durante a gravidez e aleitamento.
Efeitos colaterais - efeitos colaterais
Ensaios clínicos e investigações pós-comercialização descreveram efeitos colaterais que são geralmente raros e limitados ao período de tratamento.
Estes incluem alterações nos valores das transaminases plasmáticas, acompanhadas por redução da função hepática, citopenia, cefaléia e vertigem, confusão mental e depressão em pacientes idosos ou predispostos, hiperprolactinemia, ritmo cardíaco anormal, hipotensão, impotência, atralgia e mialgina.
Além disso, casos raros de reações alérgicas com sintomas principalmente dermatológicos foram descritos.
notas
ZANTAC ®, um medicamento que só pode ser vendido sob receita médica.
