Itraconazol SPORANOX ®

SPORANOX ® é um medicamento à base de itraconazol

GRUPO TERAPÊUTICO: Antimicóticos para uso sistêmico - derivados triazólicos

Indicações Mecanismo de açãoEstudos e eficácia clínicaModalidade de uso e dosagemAvaliações Gravidez e amamentaçãoInteraçõesContraindicações Efeitos indesejados

Indicações SPORANOX ® Itraconazole

O SPORANOX ® é utilizado na clínica médica no tratamento de micoses superficiais e sistêmicas sustentadas por dermatófitos, fungos, leveduras e cogumelos sensíveis ao itraconazol.

Mecanismo de ação SPORANOX ® Itraconazole

O SPORANOX ® é um medicamento à base de itraconazol, princípio ativo pertencente à família dos antifúngicos, que substituiu o cetoconazol no tratamento das micoses, especialmente as sistêmicas, pelo 'amplo espectro de ação e pela capacidade de não inibem a produção adrenérgica de corticosteroides, preservando assim as características hematológicas do paciente.

De fato, na verdade, o itraconazol é absorvido no trato gastrointestinal, ligando-se às proteínas plasmáticas e alcançando concentrações terapêuticas estacionárias após cerca de 4 dias de tratamento.

A boa destruição entre os vários tecidos, com exceção do trato urinário inferior e do sistema nervoso central, permite que o ingrediente ativo realize uma ampla atividade antifúngica permeando as membranas plasmáticas dos vários patógenos e, ao mesmo tempo, inibindo a síntese do ergosterol, um componente chave estruturação da membrana plasmática.

A maior permeabilidade da membrana, por um lado, e o acúmulo de interferentes metabólicos, por outro, reduzem a energia e as propriedades biossintéticas da célula, comprometendo sua vitalidade e impedindo suas capacidades proliferativas.

Estudos realizados e eficácia clínica

ITRACONAZOLO E ENDOFTALMITE FUNGINA

Int Oftalmol. 21 de dezembro de 2012.

Estudo demonstrando como o uso oral do itraconazol não pode garantir a obtenção de concentrações terapeuticamente eficazes do fármaco no nível ocular, sendo, portanto, de pouca utilidade durante a endoftalmite.

O EFEITO ANTITUMORAL DO ITRACONCONOLO?

Oncologista. 2013 22 de janeiro.

Trabalho demonstrando que o tratamento com Itraconazol em altas doses pode ter um efeito antitumoral modesto em pacientes com câncer de próstata metastático, mas pode causar o aparecimento de efeitos colaterais.

NOVOS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DO ITRACONCONOLO E MELHORIA DA EFICÁCIA BIOLÓGICA

ISRN Pharm. 2012; 2012: 653.465.

Um trabalho muito interessante de farmacocinética que demonstra como a melhoria das propriedades de absorção do fármaco, garantida pelo desenho de novos sistemas de entrega, também pode determinar uma rápida remissão da sintomatologia durante a Candidose.

Método de uso e dosagem

SPORANOX ®

Cápsulas duras para uso oral de 100 mgs de Itraconazole.

A dosagem, o esquema de dosagem e a duração da terapia devem ser definidos pelo médico com base nas características fisiopatológicas do paciente e na gravidade de seu quadro clínico.

Geralmente são necessárias terapias mais longas no caso de infecções fúngicas sistêmicas, para as quais a duração do tratamento pode ser prolongada por vários meses.

Para otimizar a absorção sistêmica do medicamento, recomenda-se tomar SPORANOX ® com alimentos, logo após as refeições.

Advertências SPORANOX ® Itraconazole

O uso de SPORANOX ® deve necessariamente ser precedido por um exame médico cuidadoso, com o objetivo de avaliar a condição clínica do paciente, a possível presença de contraindicações ao uso da droga e claramente a adequação prescritiva.

À luz dos vários estudos publicados na literatura, recomenda-se precaução máxima para o uso de SPORANOX ® em pacientes com doenças cardíacas, hepáticas e renais, dada a capacidade do Itraconazol tomar ou agravar o quadro clínico do paciente., determinando o aparecimento de reações adversas clinicamente relevantes.

O uso de SPORANOX ® raramente foi associado ao aparecimento de distúrbios otorrinolaringológicos.

O uso de SPORANOX ® também não é muito adequado para pacientes com deficiência da enzima sacarase-isomaltase, intolerância à frutose e síndrome de má absorção de glicose-galactose.

Recomenda-se manter o medicamento em local fresco e seco longe das crianças

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

A presença na literatura de estudos que documentaram os potenciais efeitos tóxicos da exposição, ainda que acidental, de Itraconazol no feto estende as contra-indicações acima mencionadas também à gravidez e ao período subsequente de amamentação.

Portanto, o uso de SPORANOX ® durante a gravidez seria justificado apenas em casos de alto risco de vida, quando os benefícios seriam mais importantes que os riscos potenciais.

interações

O metabolismo hepático intenso que caracteriza o itraconazol, expõe o paciente em terapia com SPORANOX ® a inúmeras interações medicamentosas, algumas das quais são clinicamente relevantes.

Mais precisamente:

Drogas que reduzem a acidez gástrica também podem limitar a absorção sistêmica do itraconazol.
Os ingredientes ativos metabolizados pelo sistema do citocromo CYP3A4 podem resultar em alterações farmacocinéticas que alteram a eficácia biológica e o perfil de segurança do fármaco.

À luz das evidências acima, é aconselhável ler cuidadosamente a lista de ingredientes ativos contra-indicados durante a terapia com Itraconazol, sempre consultando o seu médico.

Contra-indicações SPORANOX ® Itraconazole

O uso de SPORANOX ® é contraindicado em pacientes hipersensíveis à substância ativa ou a um de seus excipientes, em pacientes que são submetidos à terapia farmacológica com princípios ativos metabolizados pelo sistema do citocromo e em pacientes com insuficiência hepática, renal e cardíaca severa.

Efeitos colaterais - efeitos colaterais

A terapia com SPORANOX ® pode expor o paciente a risco de dor abdominal, náusea, erupção cutânea e reações de hipersensibilidade, astenia, mialgias e raramente insuficiência hepática, renal e cardíaca.