A doen hepica, ou doen do fado, inclui uma sie de patologias acumuladas por danos nas culas, tecidos e / ou funes do fado.
Os sintomas
Os sintomas mais comumente associados à doença hepática incluem:
- icterícia (coloração amarelada da pele e esclera ocular);
- perda de apetite;
- cansaço, mal-estar e importante perda de peso;
- coloração escura da urina ou fezes claras.
Outros sintomas comuns a várias doenças do fígado são: náusea, vômito, diarréia, veias varicosas, hipoglicemia, febre baixa, dor muscular e perda do desejo sexual.
A dor no fígado, percebida na região superior direita do meio do abdome, geralmente ocorre apenas em um estágio avançado do processo mórbido; esse sintoma está de fato associado ao aumento volumétrico do órgão, especialmente quando ocorre abruptamente (hepatite aguda).
Uma doença infecciosa do fígado rara e particularmente grave, chamada hepatite fulminante, determina a insuficiência hepática, com o aparecimento de sintomas como: ascite (acúmulo de líquido no interior do abdômen), distúrbios de coagulação com tendência a sangramento, enfraquecimento geral do corpo, atrofia muscular e fraqueza, alterações neurológicas (encefalopatia), esplenomegalia (aumento do baço), edema generalizado e anemia aplástica.
causas
As doenças hepáticas podem ser causadas por defeitos congênitos (presentes desde o nascimento) ou adquiridos, por exemplo, pela ação tóxica do álcool, drogas ou toxinas, ou por déficits nutricionais, traumas, distúrbios metabólicos e infecções bacterianas ou virais.
Por exemplo, entre os alcoólatras são doenças comuns do fígado, como hepatite alcoólica, cirrose alcoólica e fígado gorduroso ou fígado gordo (também comum nos obesos).
As doenças hepáticas mais comuns
| hepatite | Inflamação do fígado causada principalmente por vírus (A, B, C, D, E), mas também devido a envenenamento (álcool, drogas, venenos, etc.), doenças auto-imunes (hepatite auto-imune) e condições hereditárias. |
| Doença hepática gordurosa não alcoólica | Acúmulo excessivo de gordura no interior do órgão; é uma doença freqüentemente assintomática e comum entre pessoas obesas; somente em uma pequena porcentagem dos casos pode evoluir para esteato-hepatite ou cirrose, especialmente se houver fatores predisponentes. |
| cirrose | Formação de tecido cicatricial fibroso, que substitui as células mortas por hepatite crônica, alcoolismo ou contato com substâncias tóxicas. |
| hemocromatose | Doença hereditária causada pelo acúmulo de ferro no organismo, que pode causar danos significativos ao fígado e a outros órgãos. |
| Câncer de fígado | Esta grave doença hepática provoca um aumento volumétrico do órgão, que em estágios avançados é tal que produz dor. É freqüentemente associado com cirrose do fígado. |
| Doença de Wilson | É uma doença hereditária ligada a um acúmulo de tecidos de cobre, especialmente no cérebro e no fígado. |
| Colangite esclerosante primária | Doenças inflamatórias dos ductos biliares, provavelmente de origem auto-imune. Como resultado do processo inflamatório, os ductos encolhem impedindo a saída da bile, que se acumula no fígado e danifica suas células. |
| Cirrose biliar primária | Doença auto-imune que afeta os ductos biliares intra-hepáticos. A acumulação e a estagnação da bílis significam que esta doença hepática produz danos no parênquima hepático, que a longo prazo evolui para cirrose. |
| Síndrome de Gilbert | Transtorno genético que altera o metabolismo da bilirrubina, aumentando suas concentrações na circulação. |
| Glicogenose do tipo II | Doença hereditária caracterizada pelo acúmulo de glicogênio no músculo esquelético, no sistema nervoso, no coração e no fígado, comprometendo sua função normal. |
