Hipertricose - Causas e Sintomas

definição

A hipertricose é um aumento localizado ou generalizado nos pêlos do corpo.

Ao contrário do hirsutismo, que afeta áreas normalmente glabras (como face, ombros, parte inferior do abdômen, costas e parte interna da coxa), a hipertricose pode afetar qualquer parte do corpo, mesmo aquelas normalmente cobertas por pelos. Além disso, apenas em uma porcentagem minoritária de casos a hipertricose é devida a desequilíbrio hormonal (enquanto o hirsutismo está associado a um excesso de andrógenos em cerca de 70-80% dos casos, com aumento de pêlos em áreas normalmente sem pêlos em mulheres e vilosidade em indivíduos adultos do sexo masculino).

A hipertricose pode ser congênita (presente ao nascimento) ou adquirida durante a vida.

No último caso, o crescimento excessivo de pêlos pode ser devido a drogas (incluindo minoxidil, ciclosporina e corticosteróides sistêmicos ou tópicos), estados de deficiência (hiponutrição, anorexia, etc.) e síndromes paraneoplásicas.

A hipertricose também pode ser encontrada na presença de síndrome dos ovários policísticos e doenças metabólicas, como as porfirias.

Entre as doenças sistêmicas nas quais a hipertricose pode aparecer estão: traumatismo cranioencefálico, acrodinia (envenenamento por mercúrio), dermatomiosite, infecção avançada por HIV e mixedema pré-tibial (dermopatia infiltrativa, por vezes encontrada na doença de Graves-Basedow).

A hipertricose também pode ocorrer em caso de trauma ou inflamação cutânea repetida.

Em alguns casos, a hipertricose pode depender de doença de depósito lisossômico (síndrome de Winchester) ou síndromes de deficiência poliglandular (caracterizada por insuficiência funcional simultânea ou sequencial de várias glândulas endócrinas de múltiplas causas, incluindo infecção, infarto e tumores) .

A hipertricose congênita é caracterizada por um excesso de pêlos desde o nascimento ou na infância; esta forma pode ser constitucional ou apresentar uma origem genética. Ocasionalmente, a perda de cabelo excessiva ocorre no corpo como parte de um distúrbio familiar raro (por exemplo, síndrome de Ambras, também conhecida como síndrome do lobisomem).