GH (hormônio do crescimento), também conhecido como hormônio do crescimento, somatotropina ou hormônio somatotrópico (STH), é um peptídeo produzido pela glândula pituitária (hipófise). Durante a adolescência, os níveis plasmáticos de GH aumentam consideravelmente, estimulando o crescimento das estátuas, aumentando a retenção de nitrogênio e promovendo a oxidação dos estoques lipídicos. Todos esses efeitos são mediados pelo IGF-1 (somatomedina ou fator de crescimento semelhante à insulina), um potente hormônio anabólico produzido pelo fígado em resposta à somatotropina.
Após esse período de vida, os níveis de GH diminuem, mas o hormônio continua a ser produzido.
Em humanos, os valores plasmáticos de GH variam de 1 a 5 ng / ml, com picos de até 10 ng / ml sob estresse ou após overtraining. A secreção é pulsátil com picos mais frequentes e mais largos nas primeiras horas do sono noturno.
Descoberto em 1912 por Evans, o hormônio do crescimento tem sido estudado há muito tempo para avaliar suas propriedades terapêuticas e possíveis efeitos colaterais.
A deficiência de GH na criança compromete o crescimento corporal (nanismo pituitário) e o desenvolvimento de características genitais e somáticas; ao mesmo tempo, depósitos gordurosos na região abdominal também aumentam.
Se a deficiência de hormônio do crescimento afeta o adulto, há uma redução na massa muscular e um aumento simultâneo da gordura adiposa, o aparecimento de alterações metabólicas, aumento da fragilidade óssea e redução da tolerância ao exercício.
DEFICIÊNCIA HORMONAL DO CRESCIMENTO | ||
| CRIANÇA | ADULTO | |
| Crescimento estatural reduzido (NANISMO) | Redução da qualidade de vida, redução de energia, dificuldade de concentração, baixa autoestima | |
| aumenta a relação cintura / quadril, a massa magra diminui | ||
| função reduzida e massa cardíaca, bradicardia | ||
| absorção de tecido reduzido de oxigênio | ||
| aterosclerose, resistência à insulina | ||
O nanismo pituitário afeta uma em cada quatro mil crianças e é mais comum em homens, que têm 2, 5 vezes mais chances de desenvolver do que mulheres. Esta condição pode ser significativamente melhorada através da administração de GH (doses variando de 0, 025 a 0, 05 mg / kg / dia são geralmente usadas).
Os primeiros medicamentos à base de hormônio do crescimento continham somatotropina de origem biológica. O GH era de fato extraído da glândula pituitária de cadáveres de homens jovens ou macacos, com problemas éticos e de saúde significativos. Esta prática foi altamente perigosa e aumentou significativamente o risco de contrair a doença de Creutzfeld-Jacob .
Hoje o GH é produzido em laboratórios especializados usando a técnica de DNA recombinante (rhGH). Apesar dos custos particularmente altos, a popularidade do GH cresceu muito nos últimos anos; seu uso foi de fato estendido a terapias antienvelhecimento (especialmente nos Estados Unidos) e também obteve sucesso considerável em esportes onde é usado como droga de doping.
Mesmo o GH do mercado negro é agora de origem sintética e deriva, na maioria das vezes, de roubo, receitas falsas e venda por pais de crianças que sofrem desta deficiência hormonal. No entanto, a maior atenção é recomendada porque, devido ao alto custo do produto, existem muitos medicamentos falsificados. Muitos deles contêm HCG (gonadotrofina coriônica humana), um hormônio bastante similar ao GH, normalmente usado para reativar a produção de testosterona testicular (por exemplo, após tomar esteróides anabolizantes em altas doses). Como os níveis de hCG aumentam significativamente durante a gestação, é suficiente realizar um teste de gravidez urinário pela manhã, depois de tomar uma dose substancial de produto antes do repouso noturno, para desmascarar sua presença.
A síntese endógena de GH é regulada por dois peptídeos chamados GHRH (hormônio liberador de somatotropina) e SST ou SRIF (somatostatina). O primeiro hormônio estimula a produção e liberação de GH pelas células somatotrópicas da pituitária anterior. A somatostatina, por outro lado, tem um efeito de "feedback" negativo e tende a inibir a liberação de GH e muitos outros hormônios, como prolactina, insulina e hormônios da tireóide. Seu poderoso efeito inibitório explica sua eficácia em combater os efeitos perigosos induzidos por uma superprodução de GH (acromegalia, gigantismo).
Em condições fisiológicas, a secreção de GH é episódica, com picos maiores à noite. A somatostatina regula o ritmo e a duração dos picos, enquanto o GHRH regula a amplitude.
O IGF-1 produzido pelo fígado também tende a inibir a secreção do hormônio do crescimento.
Na corrente sanguínea, o hormônio do crescimento circula ligado a uma proteína de transporte chamada GHBP, produzida sobretudo no fígado. Uma vez que atinge a célula alvo, o GH, devido à sua natureza protéica, liga-se a um receptor de membrana, que interage ativando uma série de sinais intracelulares mediados por tirosina quinases.
Durante a infância, a secreção de GH aumenta até atingir seu máximo na idade puberal
Na idade adulta, depois dos 30 anos, começa a declinar
Aos 50 anos, a secreção de GH em meia hora é metade da do adulto jovem
Aos 70 anos, a secreção do hormônio do crescimento é ainda mais reduzida e é igual a 1/3 da do adulto jovem
Exercício ajuda a contrariar este declínio fisiológico
