LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® é um medicamento à base de levodropropizina

GRUPO TERAPÊUTICO: Sedativos de tosse

Indicações Mecanismo de açãoEstudos e eficácia clínicaModalidade de uso e dosagemAvaliações Gravidez e amamentaçãoInteraçõesContraindicações Efeitos indesejados

Indicações LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® é indicado para o tratamento sintomático da tosse, como supressor da tosse.

Mecanismo de ação LEVOTUSS ® Levodropropizina

A levodropropizina é um princípio ativo obtido por síntese química, dotado de uma atividade antitussígena marcada, realizada por mecanismos de ação locais e não centrais.

Mais precisamente, este princípio ativo, cujo mecanismo de ação ainda não é completamente claro e muito provavelmente complicado por muitas atividades biológicas, incluindo anti-histamínico e anti-broncospástico, parece bloquear a tosse, inibindo o reflexo tussitivo a partir das fibras de amielina presentes. no contexto do parênquima pulmonar, controlando a liberação de mediadores químicos ativadores.

A actividade acima é também facilitada pelas excelentes propriedades farmacocinéticas, que permitem que a Levodropropizina, tomada pelos os, seja absorvida com uma biodisponibilidade muito elevada do tracto gastrointestinal, para ser subsequentemente distribuída através da corrente sanguínea nos vários tecidos e, em particular, na pulmonar.

Depois do fim da sua atividade, depois de uma meia-vida particularmente curta, o levodropropizina elimina-se pela maior parte inalterado ou na forma de conjugados solúveis em água pela urina.

Estudos realizados e eficácia clínica

A LEVODROPROPIZINA NAS PATOLOGIAS POLIMONARES OBSTRUTIVAS

Drugs Exp Clin Res. 1992; 18 (3): 113-8.

Trabalho demonstrando como o uso de Levodropropizina, especialmente se feito por inalação, pode garantir uma rápida melhora da tosse em pacientes com doenças pulmonares obstrutivas.

ANAFILASSI À LEVODROPROPIZINA

Alergia. Mar 2010; 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 1 de outubro.

Ainda outro relato de caso que relata o aparecimento de uma reação anafilática em um paciente submetido a terapia com Levodropropizina, sublinhado pela ampla liberação de histamina por basófilos.

A LEVODROPROPIZINA NO TRATAMENTO DO TÓXICO ASSOCIADO ÀS DOENÇAS CRÔNICAS

J Pain Palliat Care Pharmacother. 2011; 25 (3): 209-18.

Muito interessante trabalho, que enfatiza a necessidade de aprofundar, com ensaios clínicos adequados, a capacidade de Levodropropizina para acabar com a tosse durante doenças crônicas não-cancerígenas, sendo assim capaz de garantir uma melhoria significativa na qualidade de vida dos pacientes afetados.

Método de uso e dosagem

LEVOTUSS ®

Gotas orais de 60 mg de levodropropizina por ml de produto;

30 mg xarope de levodropropizina para 5 ml de produto;

Comprimidos de 20 mg de levodropropizina.

A terapia com LEVOTUSS ® deve necessariamente ser definida pelo seu médico com base no estado de saúde do paciente e na gravidade do seu quadro clínico.

De um modo geral, em adultos, independentemente do formato farmacêutico utilizado, a dose diária de 60 mg, dividida em pelo menos 3 hipóteses, é geralmente eficaz em sedar adequadamente a tosse.

Em crianças, as doses normalmente utilizadas são reduzidas para metade em comparação com as dos adultos, enquanto em qualquer caso a terapia não deve exceder 14 dias de duração.

Advertências LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® é um medicamento usado no tratamento sintomático da tosse, e não na terapia básica da patologia respiratória relevante.

Portanto, o paciente deve ser submetido a um exame médico cuidadoso antes de iniciar o tratamento com LEVOTUSS ®, a fim de remediar também o fator determinante da doença.

À luz das características farmacocinéticas e farmacodinâmicas da Levodropropizina, o paciente idoso ou renal deve ter um cuidado especial no uso da droga, exigindo supervisão médica contínua e possível adaptação das dosagens normalmente utilizadas. Dadas as características farmacocinéticas da substância activa, seria aconselhável administrar o fármaco com especial cuidado, possivelmente ajustando as dosagens normalmente utilizadas.

LEVOTUSS ® em xaropes e gotas orais contém para-hidroxibenzoatos, excipientes com poder alérgico acentuado e, portanto, potencialmente perigosos em indivíduos atópicos.

Embora raramente, a levodropropizina pode causar sonolência, tornando perigosa a condução de carros e o uso de máquinas.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

A ausência de estudos capazes de melhor caracterizar o perfil de segurança da Levodropropizina para a saúde do feto e do lactente, estende inevitavelmente as contraindicações ao uso de LEVOTUSS ® também à gravidez e ao período subsequente de amamentação.

interações

Como com qualquer outro fármaco, embora nenhuma interacção farmacologicamente relevante tenha sido identificada para a Levodropropizina, é aconselhável consultar o seu médico antes de tomar quaisquer terapêuticas farmacológicas contextuais.

Contra-indicações LEVOTUSS ® Levodropropizina

O uso de LEVOTUSS ® é contraindicado em pacientes hipersensíveis à substância ativa ou a um dos seus excipientes, em pacientes com doença renal grave, em pacientes com doenças respiratórias de grande relevância clínica, durante a gravidez e lactação.

Efeitos colaterais - efeitos colaterais

A terapia com levodropropizina pode expor o paciente ao risco de possíveis efeitos colaterais, como náusea, dor abdominal, diarréia, dor de cabeça, astenia, tontura e sonolência.

Felizmente, a incidência de efeitos colaterais clinicamente relevantes, como aqueles devidos à hipersensibilidade à substância ativa, é mais rara.