O glioma óptico é um tumor cerebral primário, que se origina de células do sistema nervoso central (astrócitos, oligodendrócitos, células ependimárias e células da micróglia) localizadas perto de um dos dois nervos ópticos.
Os nervos ópticos - constituindo o segundo par de nervos cranianos - transmitem informações visuais, provenientes das células ganglionares da retina (localizadas na parte inferior do globo ocular), ao córtex visual colocado no lobo occipital (região do cérebro dedicada ao processamento de estímulos). elétrico em imagens visuais).
O glioma óptico - também chamado por razões óbvias de glioma do nervo óptico - normalmente deriva de uma alteração genética de um astrócito. Os tumores cerebrais astrocíticos são chamados astrocitomas, portanto, a maioria dos gliomas do nervo óptico são astrocitomas.
GRADO IE GRADO II ASTROCITOMIS
Como astrocitomas, os gliomas ópticos podem ter as características de um tumor cerebral grau I (astrocitoma pilocítico) ou grau II (astrocitoma difuso).Em ambos os casos, seu poder de crescimento é baixo, então eles não são muito infiltrados.
Para distingui-los é a maneira como são apresentados: um glioma óptico do tipo astrocitoma pilocítico é uma massa tumoral por si só ; um glioma óptico do tipo astrocitoma difuso é um tumor disperso na massa cerebral remanescente e saudável.
DOENÇAS ASSOCIADAS E EPIDEMIOLOGIA
O glioma óptico é um tumor cerebral mais comum em crianças, especialmente naqueles com menos de 10 anos.Em adultos é bastante raro.
20-30% dos pacientes com glioma óptico também estão doentes com neurofibromatose tipo 1 . A neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética, quase sempre hereditária, que causa o aparecimento de numerosas neoplasias no sistema nervoso.As neoplasias geralmente são benignas, mas podem se tornar malignas .
