Importância da Meiose
Dentro da estrutura de um organismo multicelular, é necessário que todas as células (não se reconhecendo como estranhas) tenham a mesma herança. Isso é feito por mitose, dividindo os cromossomos entre as células-filhas, em que a igualdade da informação genética é assegurada pelo mecanismo de duplicação do DNA, em uma continuidade celular que vai do zigoto até as últimas células do organismo, na que é chamado a linha somática das gerações celulares.
No entanto, se o mesmo mecanismo fosse adotado na geração de descendentes, toda a espécie tenderia a ser composta de indivíduos geneticamente iguais. Tal falta de variabilidade genética poderia facilmente prejudicar a sobrevivência das espécies com mudanças nas condições ambientais. Portanto, é necessário que as espécies, no contexto da variabilidade do material genético que admite, possam dar origem a um rearranjo, uma mistura, não dentro do organismo único, mas na passagem de uma geração para outra. Isso é fornecido pelos fenômenos da sexualidade e pelo mecanismo particular da divisão celular, chamado meiose.
O que é meiose
Meiose ocorre apenas em células germinativas . Quando uma longa série de divisões mitóticas tem suficientemente multiplicado o número de células germinativas disponíveis, as últimas entram na meiose, preparando os gametas. Os gametas, fundindo-se na fertilização, compartilham seu material cromossômico. Se os gametas fossem diploides, como as outras células do organismo, a fusão deles no zigoto daria às crianças uma herança de 4n; estes dariam às crianças 8n e assim por diante.
Para manter constante o número de cromossomos das espécies, é necessário que os gametas sejam haplóides, ou seja, com número n em vez de 2n de cromossomos. Isto é conseguido com meiose.
Meiose pode ser entendida como a sucessão de duas divisões mitóticas sem uma duplicação entre elas.
Em cada uma das duas divisões subsequentes, que originam quatro células haplóides de uma célula germinativa diploide, há a sucessão de prófase, metáfase, anáfase, telotase e cittese.
Entretanto, a prófase da primeira divisão meiótica é particularmente complicada, dando origem a uma sucessão de momentos que levam o respectivo nome de leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno e diacinesia.
Consideramos esses momentos um a um, seguindo o comportamento de um único par cromossômico.
Leptoteno É o começo da meiose. Os cromossomos começam a ser vistos, ainda não muito espiralados.
Zigoteno Os cromossomos são mais claramente identificados, e nota-se que os cromossomos homólogos se aproximam. (Lembre-se de que os filamentos que tendem a se aproximar, paralelamente um ao outro, são 4: dois cromátides para cada um dos dois cromossomos homólogos).
Pachitene . Os quatro filamentos cromatídicos aderem ao longo de todo o comprimento, trocando características mutuamente, para quebrar e soldar.
Diplotene Com o crescimento da espiralização e, portanto, do espessamento, os cromossomos tendem a assumir sua individualidade separada: com cada centrômero juntando uma fita dupla.
Os pontos em que ocorreu a troca devido à quebra e soldagem (quiasmas) ainda mantêm os filamentos (cromonemas) juntos em diferentes seções. Os quatro cromátios, unidos em pares por centrômeros e variadamente aderentes nos quiasmos, formam os tetrodes.
Diacinesi . As tetrads tendem a se dispor no equador do fuso; a membrana nuclear desapareceu; a separação dos centrômeros começa. Quando isso acontece, os cromossomos, já unidos nos quiasmos, são separados.
Após a próxima metáfase, os dois centrômeros (ainda não duplicados) migram para os pólos opostos do fuso.
Eles seguem em anápase de sucessão rápida, tele-fase e citodese da primeira divisão, e imediatamente após a segunda divisão.
Enquanto, após a metáfase da primeira divisão, os centrômeros migraram para os pólos do fuso arrastando dois filamentos, na segunda metáfase dobrou-se cada centrômetro. As duas células resultantes da primeira divisão receberam n centrómeros com 2n filamentos, mas a sua divisão subsequente dá origem a 4 células, cada uma com n filamentos (isto é, neste ponto, n cromossomas).
Este esquema geral explica três fenómenos diferentes e paralelos:
- a redução do kit cromossômico do diploide (2n) do organismo para o halóide (n) do gameta.
- Atribuição aleatória ao gameta de um ou outro cromossomo, de origem materna ou paterna.
- A troca de material genético entre cromossomos homólogos de origem paterna e materna (com mistura do material genético, não apenas no nível dos cromossomos inteiros, mas também dentro dos próprios cromossomos).
Editado por: Lorenzo Boscariol
