O que é Rivastigmina 1 A Pharma?
O Rivastigmine 1 A Pharma é um medicamento que contém a substância ativa rivastigmina. Está disponível em cápsulas (amarelo: 1, 5 mg; laranja: 3 mg; vermelho: 4, 5 mg; vermelho e laranja: 6 mg) e solução oral (2 mg / ml).
Este medicamento é idêntico ao Exelon cápsulas e solução oral, já autorizado na União Europeia (UE). A empresa que fabrica o Exelon concordou que seus dados científicos serão utilizados para o Rivastigmine 1 A Pharma ("consentimento informado").
Para que é utilizado o Rivastigmine 1 A Pharma?
O Rivastigmine 1 A Pharma é utilizado no tratamento de doentes com demência de Alzheimer ligeira a moderadamente grave, doença cerebral progressiva que afeta gradualmente a memória, a capacidade intelectual e o comportamento. O Rivastigmine 1 A Pharma é também utilizado no tratamento da demência ligeira a moderadamente grave em doentes com doença de Parkinson.
O medicamento só pode ser obtido mediante receita médica.
Como é usado o Rivastigmine 1 A Pharma?
O tratamento com o Rivastigmine 1 A Pharma deve ser iniciado e supervisionado por um médico com experiência no diagnóstico e tratamento da doença de Alzheimer ou da demência associada à doença de Parkinson. A terapia só deve ser iniciada se houver uma pessoa que esteja ajudando o paciente, que verifica regularmente o uso do Rivastigmine 1 A Pharma. O tratamento deve continuar até o medicamento ter um efeito benéfico, mas a dose pode ser reduzida ou descontinuada se o doente apresentar efeitos secundários.
Rivastigmina 1 A Pharma deve ser administrado duas vezes ao dia no café da manhã e no jantar. As cápsulas devem ser engolidas inteiras. A dose inicial é de 1, 5 mg duas vezes ao dia. Se esta dose for bem tolerada, pode ser aumentada, em incrementos de 1, 5 mg em intervalos não inferiores a duas semanas, para uma dose regular de 3-6 mg duas vezes por dia. Para o benefício máximo, recomenda-se usar a dose mais alta tolerada, sem no entanto exceder 6 mg duas vezes por dia.
Como funciona o Rivastigmine 1 A Pharma?
A substância activa do Rivastigmine 1 A Pharma, a rivastigmina, é um medicamento anti-demência. Em pacientes com demência de Alzheimer ou demência devido à doença de Parkinson, algumas células nervosas morrem no cérebro, resultando na redução dos níveis do neurotransmissor acetilcolina (substância química que permite que as células nervosas se comuniquem umas com as outras). A rivastigmina atua bloqueando as enzimas que degradam a acetilcolina: acetilcolinesterase e butirilcolinesterase. Ao bloquear estas enzimas, o Rivastigmine 1 A Pharma promove níveis aumentados de acetilcolina no cérebro, o que ajuda a reduzir os sintomas da demência de Alzheimer e da demência devido à doença de Parkinson.
Que estudos foram realizados com Rivastigmine 1 A Pharma?
O Rivastigmine 1 A Pharma foi estudado em três estudos principais que incluíram 2 126 doentes com demência de Alzheimer ligeira a moderadamente grave. O Rivastigmine 1 A Pharma foi também estudado em 541 doentes com demência devido à doença de Parkinson. Todos os estudos duraram seis meses e compararam os efeitos do Rivastigmine 1 A Pharma com os do placebo (um tratamento simulado). Os principais indicadores de eficácia foram a variação dos sintomas em duas áreas principais: cognitiva (a capacidade de pensar, aprender e lembrar) e global (uma combinação de diferentes domínios, incluindo funcionamento geral, sintomas cognitivos, comportamento e capacidade). para realizar atividades diárias).
Um estudo adicional realizado em 27 doentes demonstrou que as cápsulas de Rivastigmina 1 A Pharma e a solução oral produzem níveis semelhantes da substância ativa no sangue.
Qual o benefício demonstrado pelo Rivastigmine 1 A Pharma durante os estudos?
Rivastigmina 1 A Pharma foi mais eficaz do que o placebo no controlo dos sintomas. Nos três estudos de Rivastigmina 1 A Pharma realizados em doentes com demência do tipo Alzheimer, em doentes a tomarem Rivastigmina 1 A Pharma entre 6 e 9 mg por dia, observou-se um aumento médio dos sintomas cognitivos de 0, 2 pontos em comparação com níveis basais de 22, 9 pontos no início do estudo, onde uma pontuação mais baixa indica melhor desempenho. Isto foi comparado com um aumento de 2, 6 pontos em comparação com 22, 5 em pacientes tratados com placebo. Em relação à pontuação geral, em doentes a tomar Rivastigmina 1 A Pharma houve um aumento nos sintomas de 4, 1 pontos, em comparação com 4, 4 registados em doentes tratados com placebo.
Os doentes com demência devido à doença de Parkinson que tomaram Rivastigmina 1 A Pharma cápsulas apresentaram uma melhoria nos sintomas cognitivos de 2, 1 pontos comparativamente com um agravamento de 0, 7 pontos nos que receberam placebo, partindo de uma base de aproximadamente 24 pontos. Além disso, a pontuação geral dos sintomas melhorou melhor nos doentes tratados com Rivastigmina 1 A Pharma.
Quais são os riscos associados ao Rivastigmine 1 A Pharma?
Os tipos de efeitos indesejáveis observados com Rivastigmina 1 A Pharma dependem do tipo de demência a ser tratada. Em geral, os efeitos secundários mais frequentes (observados em mais de 1 em cada 10 doentes) são náuseas e vómitos, particularmente na fase em que a dose de Rivastigmina 1 A Pharma é aumentada. Para a lista completa dos efeitos secundários comunicados relativamente ao Rivastigmine 1 A Pharma, consulte o Folheto Informativo.
O Rivastigmine 1 A Pharma não deve ser utilizado em pessoas que possam ser hipersensíveis (alérgicas) à rivastigmina, a outros derivados do carbamato ou a qualquer outro componente do medicamento. Não deve ser usado em pacientes com problemas hepáticos graves.
Por que o Rivastigmine 1 A Pharma foi aprovado?
O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) concluiu que o Rivastigmine 1 A Pharma apresenta uma eficácia modesta no tratamento dos sintomas da demência de Alzheimer, embora demonstre, de facto, benefícios significativos em alguns doentes. Inicialmente, o comitê concluiu que, no tratamento da demência devido à doença de Parkinson, os benefícios do Rivastigmine 1 A Pharma não superam seus riscos. No entanto, após uma revisão deste parecer, o Comitê concluiu que a modesta eficácia do medicamento poderia ter efeitos benéficos em alguns pacientes.
Por conseguinte, o Comité decidiu que os benefícios associados ao Rivastigmine 1 A Pharma são superiores aos seus riscos no tratamento da demência de Alzheimer ligeira a moderadamente grave e da demência ligeira a moderadamente grave em doentes com doença de Parkinson idiopática. O Comité recomendou a concessão da Autorização de Introdução no Mercado para o Rivastigmine 1 A Pharma.
Outras informações sobre Rivastigmine 1 A Pharma
Em 11 de dezembro de 2009, a Comissão Europeia concedeu à 1 A Pharma GmbH uma Autorização de Introdução no Mercado, válida para Rivastigmina 1 A Pharma, válida em toda a União Europeia. A autorização de comercialização é válida por cinco anos e pode ser renovada após esse período.
Para a versão completa do EPAR do Rivastigmine 1 A Pharma, clique aqui.
Última atualização deste resumo: 10-2009.
