definição
Entre as doenças tipicamente infantis, a síndrome de Reye desempenha um papel importante em termos de perigo: estamos falando de uma condição patológica grave, potencialmente fatal, causada pela administração de ácido acetilsalicílico em crianças menores de 12 anos.
causas
Embora a causa exata responsável da síndrome ainda esteja sob investigação, parece que a síndrome de Reye é dependente da administração de ácido acetilsalicílico a crianças menores de 12 anos, após influenza, resfriado ou varicela. A droga, em contato com as toxinas do vírus, pode aumentar sua atividade terapêutica, criando danos.
- Possíveis fatores de risco adicionais: distúrbios de oxidação de ácidos graxos, exposição crônica a herbicidas, inseticidas ou outras substâncias tóxicas
Os sintomas
A síndrome de Reye cria maiores danos aos níveis hepático e cerebral, levando a uma inflamação significativa. A diarreia e a taquicardia são duas constantes nas crianças afetadas com menos de 2 anos de idade; nos maiores, vômitos persistentes e letargia são mais frequentes. Outros sintomas incluem: alucinações, alterações de humor, confusão mental, fraqueza, hepatomegalia, hiperamonemia, hipoglicemia, irritabilidade.
- Complicações: coma, encefalopatia, morte
A informação sobre a Síndrome de Reye - Síndrome de Reye não se destina a substituir a relação direta entre o profissional de saúde e o paciente. Consulte sempre o seu médico e / ou especialista antes de tomar a Síndrome de Reye - Remédio para Síndrome de Reye.
drogas
Não existe medicamento específico que possa reverter a doença no estágio avançado: a partir daqui, entendemos como a agilidade da intervenção é essencial para salvar a vida do paciente e garantir sua recuperação completa. Dado que a inflamação cerebral e hepática são os dois sintomas mais graves, o objetivo principal é certamente reduzir a inflamação.
Como pode ser adivinhado, o dispositivo mais inteligente para prevenir a síndrome de Reye é simplesmente evitar a administração deste medicamento a crianças menores de 12-16 anos de idade: para o tratamento da influenza e varicela, recomenda-se de paracetamol, um excelente substituto para o ácido acetilsalicílico em crianças.
O tratamento da síndrome de Reye é puramente sintomático:
- A hipoglicemia é uma constante em crianças com síndrome de Reye: portanto, recomenda-se intervir com uma terapia eletrolítica visando repor os açúcares perdidos e os sais minerais. Na maioria dos casos, a terapia de suplementação de eletrólitos é realizada no hospital por infusão intravenosa: essa prática médica é essencial para fornecer ao corpo os nutrientes essenciais de que ele precisa, muito mais rapidamente do que a administração oral.
- Pacientes afetados pela síndrome de Reye são sensíveis a sangramento: neste caso, recomenda-se a suplementação de vitamina K, plasma e plaquetas:
- Vitamina K (por exemplo, vitamina K SALF): Geralmente, a dose indicativa de deficiência de vitamina K sugere tomar 2, 5-5 mg de medicação oral por dia. Alternativamente, administrar o medicamento a uma dose de 1-2 mg, por via intramuscular, intravenosa ou subcutânea. Em alguns casos, é necessária uma administração mais importante da fitonadiona: o medicamento também está disponível em frascos de 10 mg e 50 mg, para serem tomados por injeção IV ou IM. Tome 1 ou 2 frascos por dia, dependendo da gravidade da condição.
- Em caso de superinfecções bacterianas no contexto da síndrome de Reye, recomenda-se tomar antibióticos, sempre após um diagnóstico cuidadoso. Seguem-se os nomes de algumas especialidades medicinais: caberá ao médico determinar qual o medicamento mais adequado para o paciente, com base no patógeno responsável pela infecção.
- Ciprofloxacina (por exemplo Ciproxina, Flontalexina, Ciprofloxac, Samper), derivado de quinolona
- Lomefloxacina (por exemplo, Levofloxacina, Tavanic, Aranda, Fovex), derivado de quinolona
- Sulfametoxazol + trimetoprima (por exemplo, Bactrim), sulfonamidas ativas
- Ceftriaxona (por exemplo, ceftriaxona, Pantoxon, Ragex, Deixim), cefalosporina de terceira geração
- Eritromicina (por exemplo, eritrocina, eritro L, Lauromicina), medicação macrolida
- O aumento da pressão intracraniana deve ser tratado com drogas diuréticas, capazes de promover a emissão de fluidos através da micção
- Manitol (por exemplo, Osmohale, Man10% BIN, Isotol): diurético osmótico particularmente indicado para o tratamento da hipertensão, mas também para reduzir a pressão intracraniana em crianças com síndrome de Reye. A droga, lembrando a água, diminui sua reabsorção. A dosagem deve ser cuidadosamente estabelecida pelo médico, com base na gravidade da condição. O manitol e os diuréticos osmóticos em geral são os fármacos de primeira escolha para reduzir a pressão intracraniana no contexto da síndrome de Reye.
- Hidroclorotiazida (por exemplo, Rasitrio, Esidrex): é um fármaco diurético tiazídico. Indicativamente, é possível administrar uma dose de droga igual a 3mg / kg por dia, oralmente em duas doses igualmente divididas, para crianças menores de 6 meses com síndrome de Reye. Para crianças de 2 a 17 anos com síndrome de Reye, é possível aumentar a dose até 50 mg por dia.
- A exposição crônica a substâncias tóxicas pode, de alguma forma, favorecer o aparecimento da síndrome de Reye: para facilitar a eliminação das substâncias nocivas acima mencionadas do corpo, é aconselhável administrar laxantes com ação emoliente.
- Parafina líquida (por exemplo, Lacrilube, Paraf L BIN): a parafina é o antepassado dos laxantes de ação emoliente. A dose indicativa é 10-30 ml, quando necessário.
- Óleo de amendoim: formulado sob a forma de enemas, lubrifica e suaviza o conteúdo intestinal (compacto), favorecendo a motilidade intestinal.
- Glicerina (por exemplo, supositórios de glicerina San Pellegrino): na forma de enemas, tomar 5, 6 gramas de medicação por via rectal; alternativamente, insira um supositório de 2-3 gramas, conforme necessário.
A única maneira de evitar a síndrome de Reye NÃO é administrar drogas salicílicas a crianças menores de 12 a 16 anos (a menos que indicado de outra forma).
