TARGOSID ® - Teicoplanina

TARGOSID ® é um medicamento à base de teicoplanina

GRUPO TERAPÊUTICO: Antimicrobianos - antibióticos para uso sistêmico

Indicações Mecanismo de açãoEstudos e eficácia clínicaModalidade de uso e dosagemAvaliações Gravidez e amamentaçãoInteraçõesContraindicações Efeitos indesejados

Indicações TARGOSID ® - Teicoplanina

TARGOSID ® é indicado no tratamento de infecções sustentadas por microorganismos sensíveis aos glicopeptídeos e, em particular, à teicoplanina.

Grande eficácia tem sido demonstrada no tratamento e profilaxia de osteomielite e endocardite por Staphylococci, Streptococci e Enterococci, também em associação com outros antibióticos.

Mecanismo de ação TARGOSID ® - Teicoplanina

O ingrediente ativo do TARGOSID ®, Teicoplanina, é um metabólito secundário do glicopeptídeo tetracíclico de Actinoplanes teichomyceticus, caracterizado por uma estrutura de aminoácidos à qual estão associados diferentes resíduos de glicídios que influenciam suas propriedades farmacocinéticas.

Administrada por via intravenosa ou intramuscular, a Teicoplanina é rapidamente distribuída aos distritos periféricos, permeando facilmente a parede bacteriana de organismos Gram-positivos e exercendo neles uma atividade bactericida imponente, garantida pela capacidade de formar um complexo molecular com alta afinidade com o dímero de alanina direita terminal do pentapeptídeo glicólico, impedindo assim a função transglicosilásica e transpeptidase, fundamental na estruturação da parede bacteriana.

O mecanismo de ação acima mencionado ao qual a ativação das hidrolases parietais está associada determina uma maior fragilidade da parede bacteriana que causa bacteriólise devido ao choque osmótico.

Apesar da grande eficácia da ação destes antibióticos, ao longo do tempo tem havido uma série de variações ao fenótipo bacteriano normal que determinaram o aparecimento de mecanismos de resistência, como os observados para E. faecalis e E. faecium, capazes de neutralizar completamente a atividade bactericida da teicoplanina e de outros glicopeptídeos, como a vancomicina.

Uma vez completada a atividade biológica, também presente nas cavidades serosas, mas não no líquido cefalorraquidiano, a Teicoplanina é eliminada principalmente inalterada, após a filtração glomerular, através da urina.

Estudos realizados e eficácia clínica

CAPACIDADE ANTICAL DA TEICOPLÂNICA

Estudo demonstrando a eficácia de um antibiótico semi-sintético, como a teicoplanina, para inibir a replicação viral, reduzindo assim a carga viral em pacientes com hepatite C.

MAIOR SENSIBILIDADE DO STAFILOCOCCUS AUREUS AO TEICOPLANIN

Estudo italiano demonstrando a maior presença de cepas de Staphylococcus aureus resistentes à vancomicina e não à teicoplanina. Essas evidências são fundamentais para adequar corretamente a antibioticoterapia, evitando o surgimento de novas resistências e, portanto, mantendo uma boa eficácia terapêutica.

TEICOPLANINA E BLOCO ATRIAL

Estudo relatando o aparecimento de bloqueio atrioventricular em paciente com leucemia linfoblástica aguda e submetido simultaneamente à terapia com teicoplanina.

Esses relatos de caso destacam a importância da supervisão médica contínua no curso de terapias farmacológicas, como a baseada na Teicoplanina.

Método de uso e dosagem

TARGOSID ®

Pó e solvente para solução injectável para uso intramuscular e intravenoso de 200 - 400 mg de teicoplanina.

Dado o uso especializado deste antibiótico, tanto a dosagem quanto a administração devem ser definidas e supervisionadas por pessoal médico, que além de formular a dosagem ideal de acordo com a condição clínica do paciente, deve também escolher a melhor via de administração possível.

Advertências TARGOSID ® - Teicoplanina

O uso de TARGOSID ® deve ser necessariamente supervisionado por pessoal médico, a fim de otimizar a eficácia terapêutica e, ao mesmo tempo, controlar potenciais efeitos colaterais.

É aconselhável, de fato, que as dosagens sejam corrigidas em pacientes que sofrem de doenças renais ou submetidas a outros tratamentos contextuais com antibióticos.

O uso prolongado ao longo do tempo pode levar ao surgimento de mecanismos de resistência responsáveis por superinfecções bacterianas e o conseqüente agravamento do quadro clínico, com o aparecimento de toxicidade auditiva, hematologia, toxicidade hepática e renal.

Recomenda-se manter o medicamento fora do alcance das crianças.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

Dada a ausência de ensaios clínicos capazes de caracterizar completamente o perfil de segurança do antibiótico para a saúde fetal e para o lactente, recomenda-se evitar o uso de TARGOSID ® durante a gravidez e no período subsequente de amamentação .

interações

A fim de minimizar os potenciais efeitos colaterais da Teicoplanina, seria aconselhável evitar as suposições concomitantes de drogas ou ingredientes ativos com potencial ototóxico, nefrotóxico, hepatotóxico e cardiotóxico.

Contra-indicações TARGOSID ® - Teicoplanina

A utilização de TARGOSID ® é contraindicada em doentes hipersensíveis à substância activa ou a um dos seus excipientes, bem como em doentes com insuficiência renal grave.

Efeitos colaterais - efeitos colaterais

Embora a terapêutica com TARGOSID ® seja geralmente bem tolerada, diferentes estudos e numerosas evidências provenientes da prática ambulatorial comum relataram o aparecimento de dor no local da injecção, reacções de hipersensibilidade com erupções cutâneas e comichão, alterações do quadro hematológico e raramente gastroenterites. intestinal e hepato-renal.