ETIDRON ® - ácido etidrônico

ETIDRON ® é um medicamento à base de etidronato de sódio

GRUPO TERAPÊUTICO: Drogas que influenciam o metabolismo ósseo - Bisfosfonatos

Indicações Mecanismo de açãoEstudos e eficácia clínicaModalidade de uso e dosagemAvaliações Gravidez e amamentaçãoInteraçõesContraindicações Efeitos indesejados

Indicações ETIDRON ® - Ácido etidrônico

O ETIDRON ® é utilizado no tratamento da conhecida osteite deformante, como a doença de Paget.

Mecanismo de ação ETIDRON ® - ácido etidrônico

O ácido etidrônico, princípio ativo do ETIDRON ®, é um fármaco comumente utilizado no tratamento da doença de Paget, patologia caracterizada por alteração da remodelação óssea, responsável por importante deformidade óssea, rigidez articular e em casos graves de sintomas neurológicos.

A eficácia terapêutica dessa molécula está relacionada à sua capacidade de se estabelecer no nível ósseo, inibindo os processos de reabsorção / neodeposição através da modulação da atividade osteoclástica exercida pelo controle da expressão gênica.

A redução de alguns marcadores, como a fosfatase alcalina, após a ingestão de ácido etidrônico, é evidência da atividade terapêutica do ETIDRON ®

Estudos realizados e eficácia clínica

1. OS BIFOSFONATOS NA MALLATIA DE PAGET

Estudo que reitera a importância do uso de bisfosfonatos no tratamento da doença óssea de Paget e na melhora progressiva dos sintomas e concentrações sanguíneas dos vários marcadores.

2. TRATAMENTOS DE ODONTOLOGIA EM PACIENTES SUJEITOS A TERAPIA COM BIFOSFONATOS

Relato de caso interessante demonstrando o primeiro caso bem-sucedido de implantes dentários bem-sucedidos implantados com sucesso na mandíbula de pacientes com doença de Paget e submetidos à terapia com bifosfonatos.

3. OSTEOPOROSE GRÁFICA MÚLTIPLA E FRATURAS NA GRAVIDEZ

Estudo demonstrando como a terapia medicamentosa, a injeção peridural e um programa específico de reabilitação podem ser valiosos no tratamento de múltiplas fraturas vertebrais causadas por esmagamento vertebral observadas em mulheres grávidas que sofrem de osteoporose.

Método de uso e dosagem

ETIDRON ®

Cápsulas de 300 mg de ácido etidrônico:

A doença de Paget da doença óssea envolve a ingestão de cerca de 300 - 600 mg por dia de ácido etidrônico por pelo menos seis meses.

Para otimizar a absorção intestinal dessa molécula, seria ideal preferir a ingestão com o estômago vazio.

A dosagem ideal deve ser definida pelo médico com base nas características físicas e patológicas do paciente.

Avisos ETIDRON ® - ácido etidrônico

O uso de ETIDRON ® deve ser precedido de um exame médico criterioso para avaliar a presença de condições potencialmente incompatíveis com a ingestão de ácido etidrônico.

O risco aumentado de osteonecrose da mandíbula em pacientes recebendo ETIDRON ® deve ser seriamente considerado antes de qualquer tratamento odontológico.

Todos os pacientes que recebem terapia com ácido etidrônico devem ser supervisionados por um médico para evitar a ocorrência de efeitos colaterais.

ETIDRON ® contém lactose, portanto, sua ingestão não é indicada em pacientes com deficiência de enzima lactase, intolerância à galactose ou síndrome de má absorção de glicose-galactose.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

A ausência de estudos sobre a segurança do ácido etidrônico na saúde fetal, quando tomada durante a gestação, possibilita estender as contraindicações ao uso dessa droga também para todo o período de gestação e para a fase de lactação subseqüente.

interações

No momento não existem princípios ativos capazes de interferir na atividade biológica do ácido etidrônico.

No entanto, a fim de otimizar a absorção intestinal desta substância ativa, seria aconselhável evitar a ingestão contextual de alimentos, bebidas e drogas, especialmente cálcio.

Contra-indicações ETIDRON ® - ácido etidrônico

ETIDRON ® está contra-indicado em casos de insuficiência renal e hipersensibilidade à substância activa ou a um dos seus excipientes.

Efeitos colaterais - efeitos colaterais

A administração de ETIDRON ® pode resultar em náusea, diarréia, constipação, dor abdominal e dor óssea.

Muito raramente foram observadas reações adversas clinicamente relevantes, tais como reações alérgicas, dermatológicas e respiratórias e distúrbios neurológicos, tais como dores de cabeça, parestesias e neuropatias periféricas.