MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® é um medicamento à base de cloridrato de levodopa e benserazida.

GRUPO TERAPÊUTICO: substâncias dopaminérgicas

Indicações Mecanismo de açãoEstudos e eficácia clínicaModalidade de uso e dosagemAvaliações Gravidez e amamentaçãoInteraçõesContraindicações Efeitos indesejados

Indicações MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® é indicado no tratamento da doença de Parkinson e síndromes parkinsonianas caracterizadas por alterações como tremor, bradicinesia e rigidez muscular.

MADOPAR ® não está indicado no tratamento do parkinsonismo de origem iatrogênica medicinal.

Mecanismo de ação MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® é um medicamento que consiste em Levodopa e Benserazide, diferentes ingredientes ativos, mas ambos valiosos no manejo do paciente parkinsoniano.

Mais precisamente:

A levodopa, é o ingrediente ativo mais efetivo no controle da acinesia, podendo, após a ingestão por via oral e absorção gastro-entérica, atingir o sistema nervoso central e ser descarboxilado pelos neurônios dopaminérgicos em Dopamina, elevando a concentrações deficientes deste neurotransmissor ao nível estriado.
A benserazida, por outro lado, é um inibidor de descarboxilases periféricas, impedindo assim tais enzimas descarboxilato de levodopa em dopamina, reduzindo a eficácia da terapia em si e, ao mesmo tempo, aumentando o risco de potenciais efeitos colaterais.

Os mecanismos acima permitem reequilibrar a atividade dos núcleos da base, contrastando o déficit motor típico observado nessas condições.

Estudos realizados e eficácia clínica

LEVODOPA / BENSERAZIDE: CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS

Clin Neuropharmacol. 2012 maio-junho; 35 (3): 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Estudo farmacocinético interessante que testa as características farmacocinéticas da associação entre Levodopa e Carbidopa em microtavoletes, tentando intensificar a melhor e mais eficaz associação do ponto de vista clínico.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: NOVOS SISTEMAS DE ENTREGA

Neuroreport. 23 de agosto de 2010; 21 (12): 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Estudo experimental que testa a eficácia de novos sistemas de liberação para Levodopa e Benserazide, obtendo um excelente sucesso no tratamento da discinesia em ratos.

LEVODOPA BENSERAZIDE NA SÍNDROME DAS PERNAS SEM DESCANSO

MMW Fortschr Med. 2004 Dez 9; 146 (Suppl 3-4): 87-93.

Estudo demonstrando como o tratamento combinado Levodopa Benserazide pode ser eficaz no tratamento da síndrome das pernas inquietas, assegurando uma melhoria significativa dos sintomas e uma boa tolerabilidade.

Método de uso e dosagem

MADOPAR ®

100 mg de cápsulas de Levodopa e 25 mg de Benserazida;

Levodopa 200 mg comprimidos e Benserazide 50 mg comprimidos;

Levodopa 100 mg cápsulas de libertação prolongada e Benserazide 25 mg.

O esquema de dosagem deve ser definido pelo neurologista competente no tratamento da doença de Parkinson, considerando as condições gerais de saúde do paciente, a gravidade do seu quadro clínico e a tolerabilidade terapêutica.

Doses definidas podem sofrer adaptações com base no início dos efeitos colaterais durante a terapia, exigindo supervisão médica continuada.

Avisos MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

A terapêutica com Madopar ® deve necessariamente ser precedida de um exame médico cuidadoso, com o objetivo de esclarecer a origem da sintomatologia e a adequação prescritiva.

Além disso, o médico deve prestar especial atenção à presença concomitante de distúrbios cardiovasculares, pulmonares, hepáticos, renais, psicóticos e psiquiátricos, dado o aumento do risco de efeitos colaterais relacionados ao uso de Madopar ® nessas categorias de pacientes.

A capacidade de Levodopa para induzir sonolência ou alteração das capacidades perceptuais normais sugere a utilidade de evitar a condução de carros ou o uso de máquinas durante o tratamento.

Durante todo o tratamento, os principais parâmetros da bioquímica sanguínea devem ser monitorados, dada a capacidade da Levodopa de alterar seus valores.

Recomenda-se manter o medicamento fora do alcance das crianças.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

As contra-indicações acima mencionadas para o uso de Madopar® também devem ser estendidas à gravidez e ao período subsequente de amamentação, dada a ausência de estudos capazes de caracterizar completamente o perfil de segurança de seus princípios ativos para a saúde do feto e infantil.

interações

Os pacientes que estiverem tomando MADOPAR ® devem evitar a ingestão simultânea de anti-hipertensivos devido ao risco de hipotensão postural, antidepressivos, efeitos colaterais potenciais ligados à ingestão simultânea de Levodopa e outros ingredientes ativos capazes de alterar as propriedades farmacocinéticas normais da Levodopa. como ferro, fenitoína e papaverina.

Contra-indicações MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

O uso de Madopar ® é contraindicado em pacientes hipersensíveis à substância ativa ou a um de seus excipientes e em pacientes com doença hepática e renal grave, em pacientes com glaucoma de ângulo estreito, infarto do miocárdio, suspeita de lesões de melanoma, em pacientes com idade inferior a 18 anos, durante a gravidez e lactação.

Efeitos colaterais - efeitos colaterais

A terapia com Madopar pode expor os pacientes a numerosos riscos de efeitos colaterais generalizados entre vários órgãos e sistemas.

Náuseas, vómitos, tonturas, perturbações psiquiátricas, taquicardia, sonolência, fadiga, psicose, anorexia, anomalias hematológicas e hipotensão são apenas alguns dos sintomas mais frequentemente documentados após o uso de Levodopa.

Felizmente, a incidência de efeitos colaterais clinicamente relevantes para os quais a necessidade de ajustar a dose ou descontinuar a terapia pode ser mais rara.