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Anemia megaloblástica: O que é isso?  Causas, Exames para o Diagnóstico e Terapia de G. Bertelli
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Anemia megaloblástica: O que é isso? Causas, Exames para o Diagnóstico e Terapia de G. Bertelli

generalidade A anemia megaloblástica é uma doença hematológica caracterizada pela presença de megaloblastos na medula óssea e no sangue periférico. Na eritropoiese (linha de diferenciação e maturação da série de hemácias), os megaloblastos são grandes precursores eritróides . Seu aumento acentuado ( megaloblastose ) é indicativo de uma síntese de DNA alterada , classicamente secundária a uma deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico . Ambas estas substân

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Hipovolemia - causas e sintomas

Artigos relacionados: Hipovolemia definição A hipovolemia é uma redução no volume de sangue circulante. Uma causa freqüente é a perda de sangue (sangramento externo ou interno), geralmente devido a trauma, cirurgia ou lesão da parede dos órgãos internos. A hipovolemia também pode resultar da perda excessiva de fluidos devido a: cutânea (transpiração excessiva, queimadura térmica ou química) gastrointestinal (doenças que causam vômitos e diarréia) rim (diabetes mellitus ou insipidus, insuficiência adrenal, insuficiência renal crónica e abuso de diuréticos). Além disso, a diminui
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Macrocitose - causas e sintomas

definição A macrocitose é uma condição na qual os glóbulos vermelhos são maiores que o normal. Os macrócitos do sangue podem ser encontrados em algumas formas de anemia (sideroblástica, perniciosa, aplástica e megaloblástica). A macrocitose é freqüente na presença de deficiência ou uso defeituoso de vitamina B12 ou folatos; essa manifestação pode estar associada à desnutrição, alcoolismo, gravidez (por necessidade crescente), espru tropical e doenças gastrointestinais, como doença celíaca e doença de Crohn. A macrocitose também p
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Sintomas da doença de von Willebrand

definição A doença de von Willebrand é um transtorno hereditário devido a uma anomalia quantitativa, estrutural ou funcional de um dos fatores que participam da fase inicial do processo de coagulação (fator de Willebrand, VWF). Em particular, a doen de von Willebrand secundia a uma mutao gica no cromossoma 12. A par
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Sintomas de mielofibrose

Artigos relacionados: Mielofibrose definição Mielofibrose é uma doença crônica que afeta a medula óssea. Esta condição pertence ao grupo de síndromes mieloproliferativas crônicas (que também incluem policitemia vera e trombocitemia essencial), que derivam da transformação neoplásica de progenitores de tronco hematopoiético que, por sua vez, leva a uma proliferação excessiva de células sanguíneas maduras. Em particular, a
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Sintomas da doença de Cooley

definição A doença de Cooley é uma forma de talassemia hereditária, causada por uma síntese reduzida ou ausente das cadeias beta-globina da hemoglobina. Segue-se um quadro de anemia de início pós-natal, uma destruição precoce dos eritrócitos (hemólise) e uma eritropoiese ineficaz de gravidade variável. Esta desord
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Pancitopenia - causas e sintomas

definição A pancitopenia é uma condição patológica na qual ocorre a redução numérica de todas as células no sangue (eritrócitos, glóbulos brancos e plaquetas). Em outras palavras, a associação simultânea de anemia, leucopenia e trombocitopenia é criada. A trombocitopenia é a expressão de uma deficiência da função medular, que pode ocorrer durante várias doenças da medula óssea. Esta manifestação enco
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Policitemia vera sintomas

Artigos relacionados: Policitemia vera definição A policitemia vera é uma síndrome mieloproliferativa crônica caracterizada pelo aumento da massa eritrocitária. Na base da doença há uma expansão clonal de células-tronco hematopoiéticas transformadas. Na policitemia vera, de fato, há uma população de células-tronco normais e outra que relata mutações que podem causar a doença. A mutação mais c
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Sintomas Porfiria

definição As porfirias são um grupo de doenças metabólicas, caracterizadas por uma deficiência em uma das enzimas envolvidas na biossíntese do EME. O grupo EME (ou hematina) faz parte das moléculas de hemoglobina, mioglobina e citocromos e é capaz de se ligar ao oxigênio e outros compostos. Na prese
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Sintomas Porfiria cutânea tardia

definição A porfiria cutânea tardia é uma doença metabólica decorrente de um defeito em uma das enzimas envolvidas na biossíntese hemática. Esta condição leva a alterações características na pele, limitadas a regiões expostas ao sol (fotodermatose) e problemas hepáticos. A porfiria cutânea tardia é causada, em particular, por mutações no gene da Europorfirinogênio Decarboxilase (UPGD). Em cerca de 80% do
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Sintomas Esferocitose

definição A esferocitose hereditária é uma forma de anemia hemolítica crônica. Este distúrbio é secundário a alterações nas proteínas da membrana celular dos eritrócitos, como a espectrina, que induzem a hemólise prematura. O resultado é uma redução da superfície da membrana eritrocitária, que resulta na formação de esferócitos (menores, esféricos e menos deformáveis) e na diminuição da resistência osmótica dos eritrócitos à passagem pela microcirculação esplênica. A esferocitose é herdada como u
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